CAS 1713-33-3
:1-méthyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
Description :
1-méthyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane, avec le numéro CAS 1713-33-3, est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure bicyclique unique qui comprend un cycle à sept membres avec un atome d'oxygène incorporé dans le cadre. Ce composé présente un groupe méthyle attaché à l'un des atomes de carbone dans le système bicyclique, influençant ses propriétés chimiques et sa réactivité. La présence de l'atome d'oxygène contribue à son potentiel en tant que groupe fonctionnel, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des attaques nucléophiles ou des liaisons hydrogène. La nature bicyclique du composé peut conférer de la rigidité à sa structure, affectant ses propriétés physiques telles que le point d'ébullition, le point de fusion et la solubilité. De plus, le composé peut présenter une stéréochimie intéressante en raison de l'arrangement de ses substituants, ce qui peut influencer ses interactions dans les systèmes biologiques ou son utilité en chimie synthétique. Dans l'ensemble, 1-méthyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane est un composé d'intérêt en synthèse organique et peut avoir des applications en chimie médicinale ou en science des matériaux.
Formule :C7H12O
InChI :InChI=1/C7H12O/c1-7-5-3-2-4-6(7)8-7/h6H,2-5H2,1H3/t6-,7+/m1/s1
Synonymes :- 1,2-Epoxy-1-methylcyclohexane
- 1-Methyl-1,2-epoxycyclohexane
- (1S,6R)-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
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5 produits concernés.
1-Methyl-1,2-epoxycyclohexane
CAS :Formule :C7H12ODegré de pureté :>95.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMasse moléculaire :112.171-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
CAS :Formule :C7H12ODegré de pureté :96%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :112.16961,2-Epoxy-1-methylcyclohexane
CAS :1,2-Epoxy-1-methylcyclohexaneDegré de pureté :97%Masse moléculaire :112.17g/mol1,2-Epoxy-1-methyl-cyclohexane
CAS :<p>1,2-Epoxy-1-methylcyclohexane is a nucleophile that is useful for the synthesis of epoxides. It is a bifunctional compound that can be used as an asymmetric synthesis catalyst. 1,2-Epoxy-1-methylcyclohexane has been shown to react with urea derivatives to form epoxides through reductive elimination. This reaction also produces cyclopentene oxide as a byproduct. The selectivity of this reaction depends on the temperature and acidic conditions used in the reaction. 1,2-Epoxy-1-methylcyclohexane has significant homology with other epoxides and epoxide derivatives. Epoxides are organic compounds with two hydrocarbons covalently bonded by one oxygen atom. Epoxides are typically produced from alkenes and are classified into three groups: simple (single bond), ethylenic (double bond), and cyclic (three or more bonds).</p>Formule :C7H12ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :112.17 g/mol1,2-Epoxy-1-methylcyclohexane
CAS :Degré de pureté :96%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :112.1719971





