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CAS 171364-79-7

:

2-(4-Méthoxyphényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane

Description :
2-(4-Méthoxyphényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane est un composé organobore caractérisé par sa structure unique de dioxaborolane, qui présente un cycle à cinq membres contenant des atomes de bore et d'oxygène. Ce composé présente généralement un haut degré de stabilité en raison de la présence de l'atome de bore, qui peut participer à diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage croisé en synthèse organique. Le groupe méthoxyphényle améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. De plus, les substituants tétraméthyles contribuent à l'encombrement stérique, ce qui peut affecter la réactivité et la sélectivité du composé dans les transformations chimiques. Ce composé est souvent utilisé en chimie organique synthétique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de sa capacité à former des complexes stables et à faciliter la formation de liaisons carbone-carbone. Ses propriétés en font un intermédiaire précieux dans divers processus chimiques, montrant la polyvalence des composés contenant du bore dans la chimie moderne.
Formule :C13H19BO3
InChI :InChI=1S/C13H19BO3/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)10-6-8-11(15-5)9-7-10/h6-9H,1-5H3
Code InChI :InChIKey=VFIKPDSQDNROGM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC=C(OC)C=C2
Synonymes :
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(4-Methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-methoxybenzene
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anisole
  • 4-Methoxyphenyl(pinacolato)borane
  • 4-Methoxyphenylboronicacidpinacolester
  • p-(Pinacolboryl)anisole
  • 4-Methoxyphenylboronic acid pinacol ester
  • 4-Methoxyphenylboronic acid pinacol ester
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