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CAS 171364-81-1

:

Éster pinacol de l'acide 4-acétylphénylboronique

Description :
Éster pinacol de l'acide 4-acétylphénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un groupe acétyle attaché à un cycle phénylique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol. Il est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La formation d'esters de pinacol améliore sa stabilité et sa solubilité par rapport à l'acide borique libre. Ce composé peut participer à des réactions de couplage croisé, en particulier dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, il peut présenter des propriétés bénéfiques dans le développement de capteurs ou dans des systèmes de délivrance de médicaments en raison de sa teneur en bore. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreux composés organoboronés, en raison de la réactivité et de la toxicité potentielles.
Formule :C14H19BO3
InChI :InChI=1/C14H19BO3/c1-10(16)11-6-8-12(9-7-11)15-17-13(2,3)14(4,5)18-15/h6-9H,1-5H3
SMILES :CC(=O)c1ccc(cc1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonymes :
  • 1-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Phenyl]Ethanone
Trier par
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3 produits concernés.