CAS 171364-82-2

4-(4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Ile)Benzonitrile

Description :

4-(4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Ile)Benzonitrile, avec le numéro CAS 171364-82-2, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un moiety de dioxaborolane et d'un groupe benzonitrile. La structure du dioxaborolane contribue à sa réactivité unique, en particulier dans les réactions de couplage croisé, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique et la science des matériaux. Le composé présente généralement une bonne solubilité dans les solvants organiques, ce qui facilite son utilisation dans diverses réactions chimiques. Son groupe fonctionnel nitrile améliore sa polarité et peut participer à des liaisons hydrogène, influençant ses interactions avec d'autres molécules. De plus, la présence de groupes tétraméthyles encombrants dans l'anneau de dioxaborolane peut fournir un encombrement stérique, affectant sa réactivité et sa stabilité. Dans l'ensemble, ce composé suscite un intérêt dans le développement de nouvelles méthodologies synthétiques et peut avoir des applications dans les domaines des produits pharmaceutiques, des agrochimiques et de la chimie des polymères. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.

Formule : C₁₃H₁₆BNO₂

InChI : InChI=1/C13H16BNO2/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)11-7-5-10(9-15)6-8-11/h5-8H,1-4H3

Code InChI : InChIKey=HOPDTPGXBZCBNP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC=C(C#N)C=C2

Synonymes :

• 1,1,2,2-Tetramethyldimethylene (4-cyanophenyl)boronate
• 2-(4-Cyanophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-cyanophenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• 4-(Cyanophenyl)boronic acid pinacol ester
• 4-Cyanobenzeneboronic acid, pinacol ester
• 4-Cyanophenylboronic Acid Pinacol Ester
• Benzonitrile, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
• 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
• 4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)BENZONITRILE 97%

4-Cyanobenzeneboronic acid pinacol ester, 97%

CAS : 171364-82-2

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Formule : C₁₃H₁₆BNO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : White to pale cream to cream to brown, Powder

Masse moléculaire : 229.09

Ref: 02-H28208

4-Cyanobenzeneboronic acid, pinacol ester

CAS : 171364-82-2

Formule : C₁₃H₁₆BNO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 229.0826

Ref: IN-DA00340M

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile

CAS : 171364-82-2

Formule : C₁₃H₁₆BNO₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 229.09

Ref: 3B-T3350

4-Cyanobenzeneboronic acid, pinacol ester

CAS : 171364-82-2

4-Cyanobenzeneboronic acid, pinacol ester

Formule : C₁₃H₁₆BNO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white solid

Masse moléculaire : 229.08g/mol

Ref: 54-OR11009

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile

CAS : 171364-82-2

Formule : C₁₃H₁₆BNO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 229.09

Ref: 10-F010831

4-(Cyanophenyl)boronic Acid Pinacol Ester

Produit contrôlé

CAS : 171364-82-2

Applications 4-(Cyanophenyl)boronic Acid Pinacol Ester is used to prepare arylparacyclophanes via Suzuki aryl cross-coupling of bromoparacyclophane with arylboronic acid and arylboronates. It’s also used to prepare tyrosine-modified analogs of α4β7 integrin inhibitor biotin-R8ERY.
References Roche, A., et al.: Org. Biomol. Chem.,, 3, 515 (2005); Papst, S., et al.: Bioorg. Med. Chem., 20, 5139 (2012)

Formule : C₁₃H₁₆BNO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 229.08

Ref: TR-C982045