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CAS 171364-83-3

:

Ester pinacol de l'acide (4-nitrophényl)boronique

Description :
Ester pinacol de l'acide (4-nitrophényl)boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un moiety nitrophényle. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol. Il est connu pour son utilité en synthèse organique, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone par le biais de réactions de couplage de Suzuki. La présence du groupe nitro augmente l'électrophilie de l'anneau aromatique, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse de divers médicaments et agrochimiques. De plus, la formation d'esters de pinacol fournit de la stabilité et protège la fonctionnalité de l'acide borique, permettant des réactions sélectives dans des conditions douces. Comme pour de nombreux composés contenant du bore, il est important de manipuler cette substance avec précaution, car elle peut présenter une réactivité avec l'humidité et peut être sensible à l'air. Dans l'ensemble, Ester pinacol de l'acide (4-nitrophényl)boronique sert de bloc de construction polyvalent dans la chimie organique moderne.
Formule :C12H16BNO4
InChI :InChI=1/C12H16BNO4/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)9-5-7-10(8-6-9)14(15)16/h5-8H,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)N(=O)=O)O1
Synonymes :
  • (4-Nitrophenyl)boronic acid
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-Nitrophenyl)-1,3,2-Dioxaborolane
  • 4-Nitrophenylboronic Acid Pinacol Ester
Trier par

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