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CAS 171364-85-5

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Pinacol boronate d'acide quinoléine-3

Description :
Pinacol boronate d'acide quinoléine-3 est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe quinoline et d'un groupe acide borique. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux acides boroniques et aux dérivés de quinoline, tels qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une réactivité potentielle dans les réactions de couplage croisé, en particulier dans le couplage Suzuki-Miyaura. Le groupe acide borique permet la formation de complexes stables avec des diols et peut participer à diverses transformations organiques, ce qui le rend précieux en chimie synthétique. La formation d'esters pinacolato offre une stabilité et une solubilité accrues, facilitant son utilisation dans diverses applications, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux. De plus, les dérivés de quinoline sont connus pour leur activité biologique, ce qui pourrait s'étendre à ce composé, suggérant des applications potentielles dans le développement de médicaments. Dans l'ensemble, Pinacol boronate d'acide quinoléine-3 est un composé polyvalent avec une utilité significative dans la synthèse organique et des applications pharmacologiques potentielles.
Formule :C15H18BNO2
InChI :InChI=1/C15H18BNO2/c1-14(2)15(3,4)19-16(18-14)12-9-11-7-5-6-8-13(11)17-10-12/h5-10H,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc3ccccc3nc2)O1
Synonymes :
  • Akos Brn-1143
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Quinoline
  • 3-Quinolineboronic Acid Pinacol Ester
  • Quinoline-3-Boronic Acid Pinacol Ester
  • 3-Quinolineboronic acid pinacol ester 95%
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-quinolyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 3-hydroxy-2,3-diMethylbutan-2-yl hydrogen quinolin-3-ylboronate
  • quinoline-boronic acid pinacol ester
  • QUINOLINE-3-BORONIC ACID PINACOLATE
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinolone
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