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CAS 17139-64-9

:

4-(Trifluorométhyl)-1,3-benzènediamine

Description :
4-(Trifluorométhyl)-1,3-benzènediamine, également connu sous son numéro CAS 17139-64-9, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe trifluorométhyle (-CF3) et de deux groupes amino (-NH2) attachés à un anneau benzénique. Ce composé présente généralement un état solide à température ambiante et est connu pour ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Le groupe trifluorométhyle améliore la lipophilicité et la stabilité métabolique de la molécule, ce qui peut influencer son activité biologique. Les groupes amino peuvent participer à des liaisons hydrogène et peuvent affecter la solubilité et la réactivité du composé. De plus, la présence d'atomes de fluor confère souvent des propriétés électroniques uniques, rendant ces composés d'un intérêt particulier en chimie médicinale. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses amines, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité et de sa réactivité potentielles. Dans l'ensemble, 4-(Trifluorométhyl)-1,3-benzènediamine est un composé précieux en chimie organique synthétique, avec diverses applications découlant de ses caractéristiques structurelles.
Formule :C7H7F3N2
InChI :InChI=1S/C7H7F3N2/c8-7(9,10)5-2-1-4(11)3-6(5)12/h1-3H,11-12H2
Code InChI :InChIKey=ZCTYGKMXWWDBCB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(F)(F)(F)C1=C(N)C=C(N)C=C1
Synonymes :
  • 2,4-Diaminobenzotrifluoride
  • 4-(Trifluoromethyl)-1,3-benzenediamine
  • Toluene-2,4-diamine, α,α,α-trifluoro-
  • 1,3-Benzenediamine, 4-(trifluoromethyl)-
  • 1,3-Diamino-4-(trifluoromethyl)benzene
Trier par

Degré de pureté (%)
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