CAS 171436-38-7

H-SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2

Description :

La substance chimique identifiée comme H-SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2, avec le numéro CAS 171436-38-7, est un peptide composé d'une séquence spécifique d'acides aminés : sérine (Ser), leucine (Leu), isoleucine (Ile), glycine (Gly), arginine (Arg) et une autre leucine (Leu). Ce peptide présente une modification N-terminale (indiquée par "H-") et un groupe amide C-terminal (indiqué par "NH2"), ce qui peut influencer sa stabilité et son activité biologique. Les peptides comme celui-ci sont souvent étudiés pour leurs rôles dans les processus biologiques, y compris la signalisation, l'activité enzymatique et en tant qu'agents thérapeutiques potentiels. La présence d'acides aminés à la fois hydrophobes (Leu, Ile) et polaires (Ser, Gly) suggère que le peptide peut avoir des interactions diverses dans les systèmes biologiques. De plus, le résidu d'arginine peut contribuer à une charge positive et à des interactions de liaison potentielles avec des molécules chargées négativement. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce peptide en font un sujet d'intérêt en biochimie et en pharmacologie.

Formule : C₂₉H₅₆N₁₀O₇

Synonymes :

• Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-Amide
• Sligrlamide
• Sligrl-Nh2
• Thrombin Receptor-Like 1 (1-6) Amide (Mouse, Rat)
• Proteinase Activated Receptor 2 (1-6) Amide (Mouse, Rat)
• Proline/Betaine Transporter Fragment Amide
• Par-2 (1-6) Amide (Mouse, Rat)
• Par2-Ap

PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat)

CAS : 171436-38-7

SLIGRL-amide, protease-activated receptor-2 (PAR2) selective agonist. The reverted PAR2 peptide can be used as inactive control.

Formule : C₂₉H₅₆N₁₀O₇

Degré de pureté : 99.4%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 656.83

Ref: 01-4033483

SLIGRL-NH2

CAS : 171436-38-7

SLIGRL-NH2

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 656.82g/mol

Ref: 54-BUP21798

SLIGRL-NH2

CAS : 171436-38-7

SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) is a PAR-2 agonist that induces non-histaminergic pruritus.

Formule : C₂₉H₅₆N₁₀O₇

Degré de pureté : 98.29%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 656.82

Ref: TM-TP1046

PAR-2 (1-6) (mouse, rat)

CAS : 171436-38-7

Custom research peptide; min purity 95%. For different specs please use the Peptide Quote Tool

Formule : C₂₉H₅₆N₁₀O₇

Masse moléculaire : 656.83 g/mol

Ref: 3D-PP50110

H-Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2

CAS : 171436-38-7

H-Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2 is a cyclase inhibitor that binds to the neurokinin 1 receptor, leading to an inhibition of the release of inflammatory substances in the bowel. HSLIGRL can also inhibit epidermal growth factor (EGF), which suppresses inflammation and cell proliferation. HSLIGRL also inhibits inflammatory bowel disease by decreasing the production of prostaglandins, which are chemical messengers involved in pain and inflammation. HSLIGRL has been shown to be effective against low potency benzalkonium chloride, which is often used as a preservative in pharmaceuticals. This compound has been shown to reduce inflammation by inhibiting proinflammatory cytokines such as TNFα and IL1β.

Formule : C₂₉H₅₆N₁₀O₇

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 656.83 g/mol

Ref: 3D-PAR-3664-PI

PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat)

CAS : 171436-38-7

Custom research peptide; min purity 95%. For different specs please use the Peptide Quote Tool

Formule : C₂₉H₅₆N₁₀O₇

Masse moléculaire : 656.83 g/mol

Ref: 3D-PP50028

SLIGRL-NH2

CAS : 171436-38-7

Formule : C₂₉H₅₆N₁₀O₇

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 656.83

Ref: 10-F047237

SL-NH2 Trifluoroacetic Acid Salt (1:2)

Produit contrôlé

CAS : 171436-38-7

Applications SL-NH2 Trifluoroacetic Acid Salt (1:2), is a PAR2 acute agonist which causes hyperglasia, or an increase to the sensitivity to pain.
References Huang, Z. et al.; Brain Res., 1425, 20 (2011);

Formule : C₂₉H₅₆N₁₀O₇•2(C₂HF₃O₂)

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 656.82211402

Ref: TR-S560005

PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat) trifluoroacetate salt

CAS : 171436-38-7

PAR-2 agonist is a synthetic peptide that activates PAR-2. It binds to PAR-2 receptors, which are present in the mesenteric vasculature and in various other tissues. Activation of PAR-2 leads to an increase in intracellular calcium concentration, activation of protein kinase C, cytosolic calcium ion release, phosphorylation of myosin light chain, muscle cell proliferation, transcription and translation initiation, and increased production of vasoactive intestinal peptide. This drug also has anti-inflammatory effects and stimulates epidermal growth factor (EGF) and thrombin receptor expression as well as growth factor production.

Formule : C₂₉H₅₆N₁₀O₇

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 656.82 g/mol

Ref: 3D-FP109453