CAS 17146-08-6

[2-(Chlorodiméthylsilyl)éthyl]benzène

Description :

[2-(Chlorodiméthylsilyl)éthyl]benzène, avec le numéro CAS 17146-08-6, est un composé organosiliconé caractérisé par la présence d'un groupe chlorodiméthylsilyle attaché à une partie d'éthylbenzène. Ce composé présente généralement une forme liquide claire à jaune pâle à température ambiante. Il est connu pour sa réactivité en raison de la présence du groupe fonctionnel chlorosilane, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage. Le composé est généralement hydrophobe, en raison de sa structure hydrocarbonée, et peut avoir une volatilité modérée. Ses applications peuvent être trouvées dans les domaines de la synthèse organique, de la science des matériaux et comme intermédiaire potentiel dans la production de matériaux à base de silicone. Les considérations de sécurité incluent des précautions de manipulation en raison de sa nature chlorée, qui peut présenter des risques d'irritation ou de toxicité. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, à l'abri de l'humidité et des substances incompatibles, est essentiel pour maintenir sa stabilité et son intégrité.

Formule : C₁₀H₁₅ClSi

InChI : InChI=1S/C10H15ClSi/c1-12(2,11)9-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,8-9H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=SBBQHOJYUBTWCW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C[Si](C)(C)Cl)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• 2-Phenylethylchlorodimethylsilane
• Benzene, [2-(chlorodimethylsilyl)ethyl]-
• Chlorodimethyl(2-phenylethyl)silane
• Phenethyldimethylchlorosilane
• Phenethyldimethylsilyl chloride
• Silane, chlorodimethyl(2-phenylethyl)-
• Silane, chlorodimethylphenethyl-
• [2-(Chlorodimethylsilyl)ethyl]benzene
• Chlorodimethylphenethylsilane

PHENETHYLDIMETHYLCHLOROSILANE

CAS : 17146-08-6

Aromatic Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Phenethyldimethylchlorosilane; 2-(Chlorodimethylsilylethyl)benzene; Chlorodimethyl(2-phenylethyl)silane
Contains α-, β-isomers

Formule : C₁₀H₁₅ClSi

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Pale Yellow Liquid

Masse moléculaire : 198.77

Ref: 3H-SIP6721.0