CAS 17146-09-7
:(3-Phénylpropyl)diméthylchlorosilane
Description :
(3-Phénylpropyl)diméthylchlorosilane, avec le numéro CAS 17146-09-7, est un composé organosiliconé caractérisé par la présence d'un atome de silicium lié à deux groupes méthyle, un atome de chlore et un groupe 3-phénylpropyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa réactivité en raison de la présence du groupe fonctionnel chlorosilane, qui peut subir une hydrolyse en présence d'humidité, conduisant à la formation de silanol et d'acide chlorhydrique. Il est souvent utilisé dans la synthèse de polymères silicones et comme agent de couplage dans diverses réactions chimiques. La présence du groupe phényle contribue à ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux, améliorant la compatibilité du composé avec les substrats organiques. Des précautions de sécurité sont nécessaires lors de la manipulation de cette substance, car elle peut être corrosive et présenter des risques pour la santé si elle est inhalée ou en contact avec la peau. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, à l'abri de l'humidité, est essentiel pour maintenir sa stabilité.
Formule :C11H17ClSi
InChI :InChI=1S/C11H17ClSi/c1-13(2,12)10-6-9-11-7-4-3-5-8-11/h3-5,7-8H,6,9-10H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=ASSMBLOISZSMMP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CC[Si](C)(C)Cl)C1=CC=CC=C1
Synonymes :- 3-(Phenylpropyl)chlorodimethylsilane
- Benzene, [3-(chlorodimethylsilyl)propyl]-
- Chlorodimethyl(3-phenylpropyl)silane
- Silane, chlorodimethyl(3-phenylpropyl)-
- [3-(Chlorodimethylsilyl)propyl]benzene
- (3-Phenylpropyl)dimethylchlorosilane
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4 produits concernés.
Chlorodimethyl(3-phenylpropyl)silane
CAS :Formule :C11H17ClSiDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :212.7912Chlorodimethyl(3-phenylpropyl)silane
CAS :Formule :C11H17ClSiDegré de pureté :>97.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidMasse moléculaire :212.79(3-PHENYLPROPYL)DIMETHYLCHLOROSILANE
CAS :<p>Aromatic Silane - Conventional Surface Bonding<br>Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.<br>(3-Phenylpropyl)dimethylchlorosilane; 3-(Chlorodimethylsilylpropyl)benzene; Chlorodimethyl(3-phenylpropyl)silane<br></p>Formule :C11H17ClSiDegré de pureté :97%Couleur et forme :Pale Yellow LiquidMasse moléculaire :212.78



