Apremilast Impurity 62, identified by its CAS number 1715011-38-3, is a chemical compound associated with the pharmaceutical drug apremilast, which is primarily used in the treatment of autoimmune conditions such as psoriasis and psoriatic arthritis. As an impurity, it may arise during the synthesis or formulation of apremilast and is typically characterized by its molecular structure, which can include specific functional groups that influence its chemical behavior and stability. Impurities like this can affect the efficacy and safety of the final pharmaceutical product, making their identification and quantification crucial in drug development and quality control processes. The characteristics of Apremilast Impurity 62 would include its solubility, stability under various conditions, and potential reactivity with other compounds. Analytical techniques such as HPLC, NMR, and mass spectrometry are often employed to characterize such impurities, ensuring that they are within acceptable limits to maintain the integrity of the primary drug substance.

Apremilast Impurity 62

Impureté 62 d'Apremilast, identifié par son numéro CAS 1715011-38-3, est un composé chimique associé au médicament pharmaceutique apremilast, qui est principalement utilisé dans le traitement des maladies auto-immunes telles que le psoriasis et l'arthrite psoriasique. En tant qu'impureté, il peut apparaître lors de la synthèse ou de la formulation de l'apremilast et est généralement caractérisé par sa structure moléculaire, qui peut inclure des groupes fonctionnels spécifiques influençant son comportement chimique et sa stabilité. Des impuretés comme celle-ci peuvent affecter l'efficacité et la sécurité du produit pharmaceutique final, rendant leur identification et leur quantification cruciales dans le développement de médicaments et les processus de contrôle qualité. Les caractéristiques de Impureté 62 d'Apremilast incluraient sa solubilité, sa stabilité dans diverses conditions et sa réactivité potentielle avec d'autres composés. Des techniques analytiques telles que HPLC, RMN et spectrométrie de masse sont souvent utilisées pour caractériser de telles impuretés, garantissant qu'elles se situent dans des limites acceptables pour maintenir l'intégrité de la substance active principale.

1715011-38-3: Impureté 62 d'Apremilast, identifié par son numéro CAS 1715011-38-3, est un composé chimique associé au médicament pharmaceutique apremilast, qui est principalement utilisé dans le traitement des maladies auto-immunes telles que le psoriasis et l'arthrite psoriasique. En tant qu'impureté, il peut apparaître lors de la synthèse ou de la formulation de l'apremilast et est généralement caractérisé par sa structure moléculaire, qui peut inclure des groupes fonctionnels spécifiques influençant son comportement chimique et sa stabilité. Des impuretés comme celle-ci peuvent affecter l'efficacité et la sécurité du produit pharmaceutique final, rendant leur identification et leur quantification cruciales dans le développement de médicaments et les processus de contrôle qualité. Les caractéristiques de Impureté 62 d'Apremilast incluraient sa solubilité, sa stabilité dans diverses conditions et sa réactivité potentielle avec d'autres composés. Des techniques analytiques telles que HPLC, RMN et spectrométrie de masse sont souvent utilisées pour caractériser de telles impuretés, garantissant qu'elles se situent dans des limites acceptables pour maintenir l'intégrité de la substance active principale.

CAS 1715011-38-3

Impureté 62 d'Apremilast

(E)-1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethen-1-amine

Ref: ST-EA-CP-A77095