CAS 1716-06-9

S-oléoylcoenzyme A

Description :

S-oléoylcoenzyme A, avec le numéro CAS 1716-06-9, est un dérivé de la coenzyme A qui présente un groupe oléoyl, qui est un acide gras insaturé à chaîne longue. Ce composé joue un rôle crucial dans divers processus biochimiques, en particulier dans le métabolisme des lipides et la synthèse des acides gras. Il se caractérise par sa nature amphipathique, possédant à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes, ce qui lui permet d'interagir avec des environnements aqueux et lipidiques. S-oléoylcoenzyme A est impliqué dans l'acylation des protéines et la formation de molécules lipidiques, servant de substrat pour diverses réactions enzymatiques. Sa structure comprend un squelette de coenzyme A, qui est essentiel pour sa fonction dans le transfert de groupes acyles dans les voies métaboliques. De plus, la présence du groupe oléoyl contribue à son rôle dans la signalisation cellulaire et la dynamique des membranes. Dans l'ensemble, S-oléoylcoenzyme A est vital pour maintenir l'homéostasie cellulaire et l'équilibre énergétique au sein des systèmes biologiques.

Formule : C₃₉H₆₈N₇O₁₇P₃S

InChI : InChI=1/C39H68N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-30(48)67-23-22-41-29(47)20-21-42-37(51)34(50)39(2,3)25-60-66(57,58)63-65(55,56)59-24-28-33(62-64(52,53)54)32(49)38(61-28)46-27-45-31-35(40)43-26-44-36(31)46/h11-12,26-28,32-34,38,49-50H,4-10,13-25H2,1-3H3,(H,41,47)(H,42,51)(H,55,56)(H,57,58)(H2,40,43,44)(H2,52,53,54)/b12-11-/t28-,32-,33-,34?,38-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=XDUHQPOXLUAVEE-BPMMELMSSA-N

SMILES : O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OCC([C@H](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)=O)=O)O)(C)C)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OP(=O)(O)O

Synonymes :

• 9-Octadecenoyl-CoA
• 9-Octadecenoyl-coenzyme A
• Coenzyme A cis-9-octadecenoate
• Coenzyme A oleate
• Coenzyme A, S-(9Z)-9-octadecenoate
• Coenzyme A, S-9-octadecenoate, (Z)-
• Coenzyme A, S-oleate
• Oleoyl-CoA
• Oleoyl-coenzyme A
• Oleyl coenzyme A
• Oleyl-CoA
• S-{17-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl]-9,13,15-trihydroxy-10,10-dimethyl-13,15-dioxido-4,8-dioxo-12,14,16-trioxa-3,7-diaza-13,15-diphosphaheptadec-1-yl} (9Z)-octadec-9-enethioate (non-preferred name)
• cis-9-Octadecenoyl-CoA
• S-Oleoylcoenzyme A
• Adenosine 3'-phosphoric acid 5'-[diphosphoric acid P2-[(R)-3-hydroxy-4-[[3-[[2-[(Z)-9-octadecenoylthio]ethyl]amino]-3-oxopropyl]amino]-2,2-dimethyl-4-oxobutyl]] ester
• OLEOYL COENZYME A POTASSIUM SALT
• coenzyme A oleoyl derivative, dihydrate
• Coenzyme A (Z)-S-9-octadecenoate
• [5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-[[hydroxy-[hydroxy-[3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-[2-(2-octadec-9-enoylsulfanylethylcarbamoyl)ethylcarbamoyl]propoxy]-phosphoryl]oxy-phosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxyphosphonic aci
• CIS-9-OCTADECENOYL COENZYME A
• Oleoyl coenzyme A dipotassium salt
• CIS-9-OCTADECENOYL COENZYME A POTASSIUM SALT

Oleoyl coenzyme A

CAS : 1716-06-9

Oleoyl coenzyme A is an acyl-coa that is synthesized from oleic acid. Its synthesis is regulated by transcriptional factors. The enzyme ATP-binding cassette transporter transports the oleoyl coenzyme A to the endoplasmic reticulum, where it is converted to caprylic acid by synthetase. Caprylic acid is then transported back to the cytosol, where it can be converted into other compounds. Oleoyl CoA has been shown to regulate cellular metabolism and energy production in the liver, which may be related to its ability to prevent hepatic steatosis and reduce cancer tissues. Oleoyl CoA also has a role in regulating the activity of various enzymes in cells through a polymerase chain reaction (PCR) technique.

Formule : C₃₉H₆₈N₇O₁₇P₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 1,031.98 g/mol

Ref: 3D-NO47203