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CAS 1717-42-6

:

Éthyl ester de l'acide 3-oxo-3-(3-trifluorométhylphényl)propionique

Description :
Éthyl ester de l'acide 3-oxo-3-(3-trifluorométhylphényl)propionique, avec le numéro CAS 1717-42-6, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester et la présence d'un anneau phénylique substitué par un trifluorométhyle. Ce composé présente généralement une apparence jaunâtre à brun clair et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses caractéristiques hydrophobes. Le groupe trifluorométhyle améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique et agrochimique. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et l'hydrolyse, et peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes. Sa structure unique peut également conférer des motifs de réactivité spécifiques, ce qui le rend précieux en chimie organique de synthèse. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés contenant des groupes trifluorométhyles peuvent présenter une toxicité et une persistance environnementale.
Formule :C11H9F3O3
InChI :InChI=1/C11H9F3O3/c1-2-17-10(16)9(15)7-4-3-5-8(6-7)11(12,13)14/h3-6H,2H2,1H3
SMILES :CCOC(=O)C(=O)c1cccc(c1)C(F)(F)F
Synonymes :
  • Ethyl 3-(3-Trifluoromethyl-Phenyl)-3-Oxopropanoate
  • Ethyl (3-Trifluoromethylphenyl)Glyoxylate
  • Ethyl (3-Trifluoromethylbenzoyl)Acetate
  • (3-Trifluoromethylphenyl)Glyoxylic Acid Ethyl Ester
  • Ethyl 2-Oxo-2-[3-(Trifluoromethyl)Phenyl]Acetate
  • Ethyl Oxo[3-(Trifluoromethyl)Phenyl]Acetate
Trier par
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