CAS 171721-03-2

1-(3,5-Di-O-benzoyl-2-désoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-méthyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

Description :

1-(3,5-Di-O-benzoyl-2-désoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-méthyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, avec le numéro CAS 171721-03-2, est un analogue de nucléoside synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de pyrimidinedione et un groupe de sucre modifié. La présence de la modification 2-désoxy-2-fluoro améliore sa stabilité et son potentiel bioactif, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, en particulier dans la recherche antivirale et anticancéreuse. Les groupes benzoyle servent de groupes protecteurs pour les fonctionnalités hydroxyles, influençant la solubilité et la réactivité. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une lipophilie modérée à élevée en raison des substituants benzoyle aromatiques, qui peuvent affecter sa pharmacocinétique. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent permettre des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, pouvant conduire à l'inhibition de la synthèse des acides nucléiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de nucléosides modifiés qui sont précieux dans le développement d'agents thérapeutiques.

Formule : C₂₄H₂₁FN₂O₇

InChI : InChI=1S/C24H21FN2O7/c1-14-12-27(24(31)26-20(14)28)21-18(25)19(34-23(30)16-10-6-3-7-11-16)17(33-21)13-32-22(29)15-8-4-2-5-9-15/h2-12,17-19,21H,13H2,1H3,(H,26,28,31)/t17-,18+,19-,21-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=CEPDPXNYCRCFRV-JTJHWIPRSA-N

SMILES : F[C@H]1[C@H](O[C@@H](COC(=O)C2=CC=CC=C2)[C@@H]1OC(=O)C3=CC=CC=C3)N4C(=O)NC(=O)C(C)=C4

Synonymes :

• 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-methyl-
• 1-(3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

1-(3',5'-Di-O-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)thymine

CAS : 171721-03-2

1-(3`,5`-Di-O-benzoyl-2`-deoxy-2`-fluoro-beta-L-arabinofuranosyl)thymine is a nucleoside analog with modifications that influence its biological activity. It contains a thymine base and 3',5'-Di-O-benzoyl groups that protect hydroxyl functionalities during chemical synthesis. This molecule also has the sugar 2'-Deoxy-2'-fluoro-β-L-arabinofuranose made up of an L-arabinose configuration and a 2'-Fluoro substitution, the latter of which enhances stability and resistance to enzymatic degradation.

Formule : C₂₄H₂₁FN₂O₇

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 468.43 g/mol

Ref: 3D-ND182972