CAS 171866-30-1
:1,3,5-tri-O-benzoyl-alpha-L-ribofuranose
Description :
1,3,5-tri-O-benzoyl-alpha-L-ribofuranose est un composé chimique qui appartient à la classe des ribofuranosides, qui sont des dérivés du sucre ribose. Ce composé présente trois groupes benzoyle attachés aux positions hydroxyles du ribofuranose, améliorant sa lipophilie et sa stabilité par rapport à la ribose non modifiée. La présence de ces groupes benzoyle peut influencer sa solubilité et sa réactivité, le rendant utile dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans le domaine de la chimie des glucides. La configuration alpha indique l'orientation du groupe hydroxyle au carbone anomérique, ce qui est significatif pour son activité biologique et ses interactions. Ce composé est souvent utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de nucléosides et d'autres molécules biologiquement pertinentes. Son numéro CAS, 171866-30-1, l'identifie de manière unique dans les bases de données chimiques, facilitant la recherche et le développement en chimie médicinale et dans des domaines connexes. Dans l'ensemble, 1,3,5-tri-O-benzoyl-alpha-L-ribofuranose est un composé précieux en chimie organique synthétique, en particulier pour ceux qui étudient les dérivés des glucides.
Formule :C26H22O8
Synonymes :- 1,3,5-TRI-O-BENZOYL-ALPHA-L-RIBOFURANOSE
- 1,3,5-Tri-O-benzoyl-α-L-ribofuranose
- 1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-L-ribofuranose
- alpha-L-Ribofuranose 1,3,5-tribenzoate
- α-L-Ribofuranose, 1,3,5-tribenzoate
- 1,3,5-TRI-O-BENZOYL-Α-L-RIBOFURANOSE
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2 produits concernés.
1,3,5-Tri-O-benzoyl-α-L-ribofuranose
CAS :Formule :C26H22O8Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.44811,3,5-Tri-O-benzoyl-a-L-ribofuranose
CAS :<p>1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-L-ribofuranose is a synthetic sugar with a complex carbohydrate structure. It is synthesized by the sequential addition of benzoyl groups to the alditol acetal of ribose. The molecular weight of this compound is 598.6 g/mol and its CAS number is 171866-30-1. 1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-L-ribofuranose has been shown to be an excellent substrate for glycosylation and methylation reactions due to the presence of three reactive hydroxyl groups that can react with nucleophiles such as amines or thiols. Methylation reactions are typically carried out in the presence of sodium methoxide in methanol at room temperature for several hours. Glycosylation reactions require the use of activated glycosyl donors such as UDP glucose, UDP galactose</p>Formule :C26H22O8Degré de pureté :Min. 97 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :462.45 g/mol

