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CAS 171922-46-6

:

acide 4-(N-propylaminocarbonyl)phénylboronique

Description :
acide 4-(N-propylaminocarbonyl)phénylboronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un anneau phénylique, qui est en outre substitué par un groupe propylaminocarbonyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux acides boroniques et aux amides, y compris la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications telles que le développement de médicaments et la science des matériaux. La partie acide boronique permet des interactions potentielles avec des molécules biologiques, qui peuvent être exploitées en chimie médicinale pour une délivrance ciblée de médicaments ou comme outil dans des essais biochimiques. De plus, la présence du groupe propylaminocarbonyle peut influencer sa solubilité et sa réactivité, améliorant son utilité dans les voies de synthèse. Le composé est susceptible d'être un solide à température ambiante et peut présenter une stabilité modérée dans des conditions standard, bien qu'il soit sensible à l'humidité en raison de la fonctionnalité de l'acide boronique. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques en font un composé précieux tant dans la recherche que dans les applications industrielles.
Formule :C10H14BNO3
InChI :InChI=1/C10H14BNO3/c1-2-7-12-10(13)8-3-5-9(6-4-8)11(14)15/h3-6,14-15H,2,7H2,1H3,(H,12,13)
SMILES :CCCNC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonymes :
  • [4-(Propylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
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