CAS 17236-25-8
:Acide 3-thiophèneacétique, 2,3-dihydro-, 1,1-dioxyde
Description :
Acide 3-thiophèneacétique, 2,3-dihydro-, 1,1-dioxyde, communément appelé par son numéro CAS 17236-25-8, est un composé organique caractérisé par la présence d'un anneau de thiophène fusionné avec un moiety d'acide acétique. Ce composé présente un anneau aromatique à cinq membres contenant du soufre, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. La désignation "1,1-dioxyde" indique la présence de deux atomes d'oxygène liés à l'atome de soufre, améliorant sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. En général, les composés de cette nature présentent une polarité modérée à élevée, ce qui les rend adaptés à diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les additions électrophiles. La présence de l'anneau de thiophène confère souvent des propriétés électroniques intéressantes, qui peuvent être exploitées dans la synthèse organique et la science des matériaux. De plus, les dérivés des composés de thiophène sont connus pour leurs activités biologiques, suggérant des applications potentielles en pharmacie. Dans l'ensemble, Acide 3-thiophèneacétique, 2,3-dihydro-, 1,1-dioxyde est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C6H8O4S
InChI :InChI=1S/C6H8O4S/c7-6(8)3-5-1-2-11(9,10)4-5/h1-2,5H,3-4H2,(H,7,8)
Code InChI :InChIKey=SLMDSFRWWIKZCT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(O)=O)C1CS(=O)(=O)C=C1
Synonymes :- (1,1-Dioxido-2,3-Dihydrothiophen-3-Yl)Acetic Acid
- (1,1-Dioxido-2,3-dihydro-3-thienyl)acetic acid
- (1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ*6*-thiophen-3-yl)-acetic acid
- 2-(1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1λ6-thiophen-3-yl)acetic acid
- 3-Thiopheneacetic Acid, 2,3-Dihydro-, 1,1-Dioxide
- [(3R)-1,1-dioxido-2,3-dihydrothiophen-3-yl]acetate
- [(3S)-1,1-dioxido-2,3-dihydrothiophen-3-yl]acetate
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1 produits concernés.
2,3-Dihydro-3-thiopheneacetic acid 1,1-dioxide
CAS :<p>2,3-Dihydro-3-thiopheneacetic acid 1,1-dioxide is a nucleophilic reagent that can be used to synthesize amides. It reacts with amines to form 2,3-dihydro-3-thiophenecarboxylic acid 1,1-diamide. Reactions of this compound with heterocycles such as pyridine and quinoline result in the formation of heterocyclic amines.</p>Formule :C6H8O4SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :176.19 g/mol
