Thiophene-3-ol, with the CAS number 17236-59-8, is a heterocyclic organic compound characterized by a five-membered ring containing both sulfur and carbon atoms. Specifically, it features a thiophene ring with a hydroxyl (-OH) group positioned at the 3rd carbon atom. This compound exhibits properties typical of thiophenes, including aromaticity, which contributes to its stability and reactivity. Thiophene-3-ol is generally a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. It is soluble in organic solvents and has limited solubility in water due to its hydrophobic thiophene structure. The presence of the hydroxyl group introduces polar characteristics, allowing for hydrogen bonding, which can influence its reactivity and interactions with other substances. Thiophene-3-ol is of interest in various fields, including organic synthesis and materials science, due to its potential applications in pharmaceuticals and as a building block for more complex chemical structures. Its reactivity can be attributed to both the thiophene ring and the hydroxyl group, making it a versatile compound in organic chemistry.

Thiophene-3-ol

Thiophène-3-ol, avec le numéro CAS 17236-59-8, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle à cinq membres contenant à la fois des atomes de soufre et de carbone. Plus précisément, il présente un cycle de thiophène avec un groupe hydroxyle (-OH) positionné au troisième atome de carbone. Ce composé présente des propriétés typiques des thiophènes, y compris l'aromaticité, qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité. Thiophène-3-ol est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques et a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure de thiophène hydrophobe. La présence du groupe hydroxyle introduit des caractéristiques polaires, permettant des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres substances. Thiophène-3-ol suscite un intérêt dans divers domaines, y compris la synthèse organique et la science des matériaux, en raison de ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et en tant que bloc de construction pour des structures chimiques plus complexes. Sa réactivité peut être attribuée à la fois au cycle de thiophène et au groupe hydroxyle, ce qui en fait un composé polyvalent en chimie organique.

17236-59-8: Thiophène-3-ol, avec le numéro CAS 17236-59-8, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle à cinq membres contenant à la fois des atomes de soufre et de carbone. Plus précisément, il présente un cycle de thiophène avec un groupe hydroxyle (-OH) positionné au troisième atome de carbone. Ce composé présente des propriétés typiques des thiophènes, y compris l'aromaticité, qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité. Thiophène-3-ol est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques et a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure de thiophène hydrophobe. La présence du groupe hydroxyle introduit des caractéristiques polaires, permettant des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres substances. Thiophène-3-ol suscite un intérêt dans divers domaines, y compris la synthèse organique et la science des matériaux, en raison de ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et en tant que bloc de construction pour des structures chimiques plus complexes. Sa réactivité peut être attribuée à la fois au cycle de thiophène et au groupe hydroxyle, ce qui en fait un composé polyvalent en chimie organique.

CAS 17236-59-8

Thiophène-3-ol

Thiophen-3-ol

Ref: IN-DA007D1Y