CAS 17249-76-2

3,4-Dichlorothiophène

Description :

3,4-Dichlorothiophène est un composé aromatique hétérocyclique caractérisé par un cycle à cinq membres contenant du soufre et deux substituants chlorés aux positions 3 et 4. Ce composé fait partie de la famille des thiophènes, connue pour ses propriétés aromatiques distinctives et sa réactivité. Il apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon la température et la pureté. La présence d'atomes de chlore renforce son caractère électrophile, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. 3,4-Dichlorothiophène est souvent utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres composés organiques en raison de sa capacité à servir de bloc de construction dans la synthèse organique. De plus, il présente une solubilité modérée dans les solvants organiques, ce qui facilite son utilisation dans diverses applications. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé en raison de sa nature chlorée. Dans l'ensemble, 3,4-Dichlorothiophène est un composé polyvalent avec une utilité significative en chimie organique.

Formule : C₄H₂Cl₂S

InChI : InChI=1S/C4H2Cl2S/c5-3-1-7-2-4(3)6/h1-2H

Code InChI : InChIKey=QVFXSOFIEKYPOE-UHFFFAOYSA-N

SMILES : ClC=1C(Cl)=CSC1

Synonymes :

• Thiophene, 3,4-dichloro-
• 3,4-Dichlorothiophene

3,4-Dichlorothiophene

CAS : 17249-76-2

Formule : C₄H₂Cl₂S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 153.0297

Ref: IN-DA00AYUU

3,4-Dichlorothiophene

CAS : 17249-76-2

3,4-Dichlorothiophene

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 153.03g/mol

Ref: 54-OR1027683

3,4-DICHLOROTHIOPHENE

CAS : 17249-76-2

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 153.0200043

Ref: 10-F825244

3,4-Dichlorothiophene

CAS : 17249-76-2

3,4-Dichlorothiophene is a quinonoid compound that is synthesized from 3,4-dichlorobenzene and hydrogen sulphide. The reaction of the two compounds with persulphate, followed by hydrolysis and silver nitrate, yields 3,4-dichlorothiophene as a yellow liquid. This product can be treated with alkanoic acid or alkylated with an alkyl halide to produce homologues. 3,4-Dichlorothiophene reacts with ammonia in the presence of sodium amide to produce a mixture of amides. The reaction can also be carried out in the presence of diazotisation and nitration to form heterocycles.

Formule : C₄H₂Cl₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 153.03 g/mol

Ref: 3D-SAA24976