CAS 1726-02-9

Disulfure, bis(diphénylméthyle)

Description :

Disulfure, bis(diphénylméthyle), également connu sous son numéro CAS 1726-02-9, est un composé organosulfuré caractérisé par la présence de deux groupes diphénylméthyle liés à une liaison disulfure. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour sa stabilité et sa réactivité relativement faible dans des conditions standard. La présence de la liaison disulfure confère des propriétés uniques, telles que la capacité de subir des réactions redox, qui peuvent être exploitées dans diverses applications chimiques. Sa structure contribue à sa nature hydrophobe, le rendant moins soluble dans les solvants polaires tout en étant plus soluble dans les solvants organiques. Disulfure, bis(diphénylméthyle) est souvent utilisé dans la synthèse organique et la science des matériaux, en particulier dans le développement de polymères et comme réactif dans diverses réactions chimiques. De plus, en raison de ses caractéristiques structurelles uniques, il peut présenter des propriétés électroniques intéressantes, en faisant un sujet d'étude dans le domaine de l'électronique moléculaire. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreux composés organosulfurés, en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental.

Formule : C₂₆H₂₂S₂

Bis(diphenylmethyl)disulfide

Produit contrôlé

CAS : 1726-02-9

Formule : C₂₆H₂₂S₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 398.58

Ref: 86-MM0540.06

Diphenylmethanethiol Dimer (Dibenzhydryl Disulfide)

CAS : 1726-02-9

Formule : C₂₆H₂₂S₂

Masse moléculaire : 398.58

Ref: 4Z-D-194004

Dibenzhydryl disulfide

CAS : 1726-02-9

Dibenzhydryl disulfide is a compound that includes sulfide and olefinic groups. It is an impurity in the reaction products of sulfide with olefins, which may be removed by washing, distillation, and crystallization. Dibenzhydryl disulfide has been shown to react with nucleophiles (e.g., OH-, CO2) to form an anion or proton. The reaction mechanism for this product is not well understood, but it most likely proceeds through the intermediacy of diphenylmethane. The product can also undergo a transfer reaction with butyllithium or thiobenzophenone to form methylbenzene, ethylbenzene, or propylbenzene respectively.

Formule : C₂₆H₂₂S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 398.6 g/mol

Ref: 3D-BAA72602

Modafinil USP Related Compound E

CAS : 1726-02-9

Formule : C₂₆H₂₂S₂

Masse moléculaire : 398.58

Ref: ST-EA-CP-M69006

Modafinil Related Compound E (Bis(diphenylmethyl)disulfide) (DISCONTINUED)

CAS : 1726-02-9

Other aromatic organo-sulfur compounds (excluding pesticides)

Formule : C₂₆H₂₂S₂

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 398.11629

Ref: 45-1445380