CAS 17264-02-7
:1-Cyclohexyl-1-propanol
Description :
1-Cyclohexyl-1-propanol, avec le numéro CAS 17264-02-7, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels cyclohexyle et propanol. C'est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante, présentant une viscosité modérée. Le composé est connu pour son odeur agréable, qui peut rappeler des notes florales ou fruitées, ce qui le rend potentiellement utile dans les formulations de parfums. Sa structure moléculaire comprend un groupe cyclohexyle attaché à une partie de propanol, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. 1-Cyclohexyl-1-propanol est relativement soluble dans les solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de son anneau cyclohexyle hydrophobe. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques typiques des alcools, telles que l'oxydation et l'estérification. De plus, il peut présenter une toxicité modérée, nécessitant une manipulation appropriée et des précautions de sécurité dans les environnements de laboratoire et industriels. Dans l'ensemble, 1-Cyclohexyl-1-propanol présente un intérêt tant en chimie organique synthétique que dans les applications potentielles dans l'industrie des parfums.
Formule :C9H18O
InChI :InChI=1S/C9H18O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h8-10H,2-7H2,1H3
Code InChI :InChIKey=JVTXOMXEPFDMHB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CC)(O)C1CCCCC1
Synonymes :- (1S)-1-cyclohexylpropan-1-ol
- 1-Cyclohexylpropan-1-Ol
- 1-Cyclohexylpropanol
- 1-Cyclohexylpropanol-1
- Alpha-Ethyl-Cyclohexanemethano
- Alpha-Ethylcyclohexane-1-Methanol
- Cyclohexanemethanol, α-ethyl-
- Cyclohexyl ethyl carbinol
- Ethylcyclohexylcarbinol
- NSC 95429
- α-Ethylcyclohexanemethanol
- Voir plus de synonymes
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2 produits concernés.
1-Cyclohexyl-1-propanol
CAS :<p>1-Cyclohexyl-1-propanol is an organic compound that is a colorless liquid with a sweet, etherial odor. It has been used in pharmaceutical preparations as a solvent and as an intermediate for the production of other compounds. 1-Cyclohexyl-1-propanol has been shown to have effects on the bladder muscle and detrusor muscle, which may be due to its ability to inhibit the activity of amines. The compound also forms enantiomers, which are stereoselective and react differently in multiphase reactions.</p>Formule :C9H18ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :142.24 g/mol

