CAS 172923-77-2
:1,5,11-Trioxacyclohexadéca-7,13-diène-2,6,12-trione,9,15-dihydroxy-4,10,16-triméthyl-, (4S,7E,9R,10S,13E,15R,16S)-
Description :
1,5,11-Trioxacyclohexadécène-7,13-dione-2,6,12-trione,9,15-dihydroxy-4,10,16-triméthyl-, avec le numéro CAS 172923-77-2, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure cyclique unique et ses multiples groupes fonctionnels. Ce composé présente un squelette de trioxacyclohexadécane, indiquant la présence de trois liaisons éther dans un cycle de 16 membres. La présence de fonctionnalités diène et trione suggère qu'il possède des doubles liaisons conjuguées et plusieurs groupes carbonyles, ce qui peut contribuer à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique ou en science des matériaux. La stéréochimie spécifique, désignée par la configuration (4S,7E,9R,10S,13E,15R,16S), indique l'arrangement spatial des atomes, ce qui est crucial pour déterminer l'activité biologique du composé et son interaction avec d'autres molécules. De plus, la présence de groupes hydroxyles implique un potentiel pour les liaisons hydrogène, influençant la solubilité et la réactivité. Dans l'ensemble, la structure complexe et la diversité fonctionnelle de ce composé en font un sujet d'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et le développement de matériaux.
Formule :C16H22O8
Synonymes :- (+)-MacrosphelideA
- Macrosphelide A
Trier par
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4 produits concernés.
(+)-Macrosphelide A
CAS :<p>(+)-Macrosphelide A, from Microsphaeropsis, thwarts HL-60 cell adhesion and SKOV3 cancer growth, fights Gram-positive bacteria, not Gram-negatives or fungi.</p>Formule :C16H22O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.344Macrosphelide A
CAS :Formule :C16H22O8Degré de pureté :≥ 95.0%Couleur et forme :White solidMasse moléculaire :342.34Macrosphelide A
CAS :Produit contrôléFormule :C16H22O8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :342.34Macrosphelide A
CAS :<p>Macrosphelide A is a bioactive macrocyclic lactone, which is a secondary metabolite derived from the culture of certain fungal species. It functions primarily through the disruption of cell adhesion processes, which is facilitated by its ability to interfere with the function of specific cell surface receptors. This mode of action underlies its potential as an immunosuppressive agent, where it can inhibit the activities of immune cells by altering cellular communication and adhesion.</p>Formule :C16H22O8Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :342.34 g/mol



