CAS 17302-82-8
:Éthyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate
Description :
Éthyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate, avec le numéro CAS 17302-82-8, est un composé organique qui appartient à la classe des benzoates. Il présente une structure dérivée de l'acide benzoïque, où le groupe acide carboxylique est estérifié avec un groupe éthyle. Le composé se caractérise par la présence de deux atomes de chlore aux positions 3 et 5 et d'un groupe hydroxyle à la position 4 de l'anneau benzénique, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Ce schéma de substitution peut influencer sa réactivité et sa solubilité. Éthyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques. Il est souvent utilisé dans diverses applications, y compris comme intermédiaire dans la synthèse organique et potentiellement dans la formulation de produits pharmaceutiques ou agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés halogénés peuvent présenter une toxicité et une persistance environnementale. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles en font un composé d'intérêt tant dans les contextes de recherche qu'industriels.
Formule :C9H8Cl2O3
InChI :InChI=1S/C9H8Cl2O3/c1-2-14-9(13)5-3-6(10)8(12)7(11)4-5/h3-4,12H,2H2,1H3
Code InChI :InChIKey=WMKNGSJJEMFQOT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCC)(=O)C1=CC(Cl)=C(O)C(Cl)=C1
Synonymes :- 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoic acid ethyl ester
- Benzoic acid, 3,5-dichloro-4-hydroxy-, ethyl ester
- Ethyl 4-hydroxy-3,5-dichlorobenzoate
- NSC 74473
- Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate
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6 produits concernés.
Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate
CAS :Formule :C9H8Cl2O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.0640Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate
CAS :<p>Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate</p>Formule :C9H8Cl2O3Degré de pureté :≥95%Couleur et forme : pale cream powderMasse moléculaire :235.06g/molEthyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate
CAS :<p>Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate is a reactant in organic synthesis. It is a byproduct of the chlorination of ethyl acetate and reacts with potassium chloride to yield 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoic acid. This reaction is catalyzed by alkali metal hydroxides or alkali metal carbonates. The esters of this acid are used as raw materials for the production of pesticides, herbicides, and pharmaceuticals. The chloride can be hydrolyzed to produce 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoic acid.</p>Formule :C9H8Cl2O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :235.06 g/molEthyl 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoate
CAS :Formule :C9H8Cl2O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.06Ethyl 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate (cas# 17302-82-8) is a useful research chemical.<br></p>Formule :C9H8O3Cl2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :235.06Ethyl 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoate
CAS :Formule :C9H8Cl2O3Degré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :235.06






