CAS 17303-83-2

Acide 3-formyl-2-thiophèneboronique

Description :

Acide 3-formyl-2-thiophèneboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un groupe aldéhyde attachés à un anneau de thiophène. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, grâce à la présence du groupe acide borique. Le groupe acide borique permet la participation à diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux en synthèse organique et en science des matériaux. La fonctionnalité aldéhyde peut subir des réactions typiques associées aux aldéhydes, telles que la condensation et la réduction. De plus, l'anneau de thiophène contribue aux propriétés électroniques du composé, améliorant potentiellement sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, Acide 3-formyl-2-thiophèneboronique est un composé polyvalent avec des applications en chimie médicinale, en synthèse organique et dans le développement de matériaux fonctionnels. Sa structure unique permet une réactivité diversifiée, en faisant un sujet d'intérêt dans divers domaines de la recherche chimique.

Formule : C₅H₅BO₃S

InChI : InChI=1S/C5H5BO3S/c7-3-4-1-2-10-5(4)6(8)9/h1-3,8-9H

Code InChI : InChIKey=HYXMHAHVUFTVFZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)C1=C(B(O)O)SC=C1

Synonymes :

• (3-Formyl-2-thienyl)boronic acid
• (3-Formylthiophen-2-Yl)Boronic Acid
• 2-Boronothiophene-3-carboxaldehyde
• 2-Thiopheneboronic acid, 3-formyl-
• 3-Formyl-2-thienylboronic acid
• 3-Formyl-2-thiopheneboronic acid
• B-(3-Formyl-2-thienyl)boronic acid
• Boronic acid, (3-formyl-2-thienyl)-
• Boronic acid, B-(3-formyl-2-thienyl)-

3-Formyl-2-thiopheneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS : 17303-83-2

Formule : C₅H₅BO₃S

Degré de pureté : 97.0 to 113.0 %

Couleur et forme : White to Orange to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 155.96

Ref: 3B-F0801

3-Formylthiophene-2-boronic acid, 97%

CAS : 17303-83-2

3-Formylthiophene-2-boronic acid is used as reactant for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar pr

Formule : C₅H₅BO₃S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Crystals or powder or crystalline powder, White to cream or pale yellow

Masse moléculaire : 155.96

Ref: 02-L15196

Boronic acid, B-​(3-​formyl-​2-​thienyl)​-

CAS : 17303-83-2

Formule : C₅H₅BO₃S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 155.9674

Ref: IN-DA003BSK

(3-Formyl-2-thienyl)boronic acid

CAS : 17303-83-2

(3-Formyl-2-thienyl)boronic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 155.96739g/mol

Ref: 54-OR10485

(3-Formylthiophen-2-yl)boronic acid

CAS : 17303-83-2

Formule : C₅H₅BO₃S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 155.96

Ref: 10-F215022

3-Formyl-2-thienylboronic acid

CAS : 17303-83-2

3-Formyl-2-thienylboronic acid is an organometallic compound that has a variety of bioactivities. It reacts with boronic acids to form cross-coupled products, which can be used in the synthesis of pharmaceuticals. 3-Formyl-2-thienylboronic acid has been shown to selectively react with a variety of boronic acids and produce highly substituted products. The constant nature of 3-Formyl-2-thienylboronic acid makes it suitable for introducing formyl groups into organic molecules for chemical ligation reactions. This compound is found in nature as an isomeric mixture of two enantiomers: R and S, which are chemically identical but have different biological properties.

Formule : C₅H₅BO₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 155.97 g/mol

Ref: 3D-SAA30383