CAS 173101-54-7

(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-Bis(acétyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodéca-hydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tétraméthyl-12-[[(2E)-2-méthyl-1-oxo-2-butén-1-yl]oxy]-5-oxo-7,11-méthano-1H-cyclodéca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl (αR,βS)-β-(benzoylamino)-α-hydroxybenzènepropanoate

Description :

La substance chimique portant le nom "(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-Bis(acétyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodéca-hydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tétraméthyl-12-[[(2E)-2-méthyl-1-oxo-2-butén-1-yl]oxy]-5-oxo-7,11-méthano-1H-cyclodéca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl (αR,βS)-β-(benzoylamino)-α-hydroxybenzènepropanoate" et le numéro CAS "173101-54-7" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Elle présente une structure de dodécahydro, indiquant un cadre cyclique saturé, ainsi que plusieurs groupes hydroxyle (-OH) et acétyloxy (-OCOCH3) qui suggèrent une réactivité potentielle et une solubilité dans des solvants polaires. La présence d'un groupe benzoylamino implique des interactions possibles avec des systèmes biologiques, ce qui la rend intéressante pour des applications pharmaceutiques. La stéréochimie spécifique du composé, désignée par les différentes configurations R et S, indique qu'il pourrait présenter une activité biologique unique ou des propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, cette substance est probablement un dérivé synthétique avec des utilisations potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques.

Formule : C₄₅H₅₃NO₁₄

InChI : InChI=1S/C45H53NO14/c1-9-23(2)40(53)59-38-36-43(8,30(49)20-31-44(36,22-56-31)60-26(5)48)37(51)35(57-25(4)47)32-24(3)29(21-45(38,55)42(32,6)7)58-41(54)34(50)33(27-16-12-10-13-17-27)46-39(52)28-18-14-11-15-19-28/h9-19,29-31,33-36,38,49-50,55H,20-22H2,1-8H3,(H,46,52)/b23-9+/t29-,30-,31+,33-,34+,35+,36-,38-,43+,44-,45+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=YJXDCLDHHJRTGV-WBYYIXQISA-N

SMILES : O(C(C)=O)[C@]12[C@]3([C@H](OC(/C(=C/C)/C)=O)[C@@]4(O)C(C)(C)C([C@@H](OC(C)=O)C(=O)[C@]3(C)[C@@H](O)C[C@]1(OC2)[H])=C(C)[C@@H](OC([C@@H]([C@@H](NC(=O)C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)O)=O)C4)[H]

Synonymes :

• (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-Bis(acetyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-12-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl (αR,βS)-β-(benzoylamino)-α-hydroxybenzenepropanoate
• 2-Debenzoyl-2-tigloylpaclitaxel
• Benzenepropanoic acid, β-(benzoylamino)-α-hydroxy-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-12-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
• Benzenepropanoic acid, β-(benzoylamino)-α-hydroxy-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-12-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-butenyl]oxy]-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
• Benzenepropanoic acid, β-(benzoylamino)-α-hydroxy-, 6,12b-bis(acetyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-12-[(2-methyl-1-oxo-2-butenyl)oxy]-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α(E),12aα,12bα]]-
• Isocephalomannine
• 2-o-debenzoyl-2-o-tigloylpaclitazel
• Paclitaxel EP Impurity A
• Paclitaxel impurity 8/Paclitaxel EP Impurity A/Iso Cephalomannine/2-Debenzoyl-2-tigloylpaclitaxel/(αR,βS)-β-(Benzoylamino)-α-hydroxybenzenepropanoic Acid (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-Bis(acetyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydr
• Benzenepropanoic acid, β-(benzoylamino)-α-hydroxy-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-12-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, ...
• Paclitaxel Impurity 1（Paclitaxel EP Impurity A）
• Paclitaxel Impurity
• 2-O-Debenzoyl-2-O-tigloylpaclitaxel
• (αR,βS)-β-(BenzoylaMino)-α-hydroxybenzenepropanoic Acid (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-Bis(acetyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetraMethyl-12-[[(2E)-2-Methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]-5-oxo-7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl Ester
• Iso CephaloMannine
• Paclitaxel EP Impurity A，2-o-debenzoyl-2-o-tigloylpaclitazel
• (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-9-(((2R,3S)-3-Benzamido-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl)oxy)-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-12-(((E)-2-methylbut-2-enoyl)oxy)-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b-diyl diacetate (Paclitaxel Impurity)
• Paclitaxel Impurity 15
• (Iso Cephalomannine)

Paclitaxel EP Impurity A

CAS : 173101-54-7

Formule : C₄₅H₅₃NO₁₄

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 831.91

Ref: 4Z-P-2823

Iso Cephalomannine

CAS : 173101-54-7

Impurity Paclitaxel impurity A; Paclitaxel - impurity A
Applications Iso Cephalomannine is a Cephalomannine (C258500) isomer as an impurity in Paclitaxel (P132500) active pharmaceutical ingredient. Paclitaxel impurity A. It binds to the N-terminal 31 amino acids of the beta-tubulin subunit in the microtubule, rather than to tubulin dimers. Paclitaxel - impurity A.
References Kerns, E., et al.: Drug Info J., 32, 471 (1998), Darrington, R., et al.: J. Pharm. Sci., 93, 838 (2004),

Formule : C₄₅H₅₃NO₁₄

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 831.9

Ref: TR-I789500

Paclitaxel EP Impurity A

CAS : 173101-54-7

Formule : C₄₅H₅₃NO₁₄

Masse moléculaire : 831.91

Ref: ST-EA-CP-P36144