CAS 17331-53-2
:Thymidine, 3'-benzoate
Description :
Thymidine, 3'-benzoate est un dérivé ester de la thymidine, un nucléoside qui joue un rôle crucial dans la synthèse de l'ADN. Ce composé présente un groupe benzoate attaché à la position hydroxyle 3′ de la molécule de thymidine, ce qui peut influencer sa solubilité et son activité biologique. La thymidine elle-même se compose d'une base de thymine liée à un sucre désoxyribose, et la modification avec un groupe benzoate peut améliorer sa stabilité et altérer son interaction avec les enzymes et les récepteurs. La présence du groupe benzoate aromatique peut également conférer des propriétés uniques, telles qu'une lipophilie accrue, ce qui peut affecter sa perméabilité à travers les membranes biologiques. Les dérivés de thymidine sont souvent étudiés pour leurs applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans les thérapies antivirales et anticancéreuses, car ils peuvent imiter les nucléosides naturels et interférer avec le métabolisme des acides nucléiques. Le numéro CAS 17331-53-2 identifie de manière unique ce composé dans les bases de données chimiques, facilitant la recherche et les processus réglementaires.
Formule :C17H18N2O6
InChI :InChI=1S/C17H18N2O6/c1-10-8-19(17(23)18-15(10)21)14-7-12(13(9-20)24-14)25-16(22)11-5-3-2-4-6-11/h2-6,8,12-14,20H,7,9H2,1H3,(H,18,21,23)/t12-,13+,14+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=CZRPYTUJUAJMJJ-BFHYXJOUSA-N
SMILES :O=C1N([C@H]2C[C@H](OC(=O)C3=CC=CC=C3)[C@@H](CO)O2)C=C(C)C(=O)N1
Synonymes :- 1-[(4xi)-3-O-benzoyl-2-deoxy-beta-D-glycero-pentofuranosyl]-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 3′-O-Benzoylthymidine
- Thymidine 3'-benzoate
- Thymidine, 3′-benzoate
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3 produits concernés.
(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
CAS :(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoateDegré de pureté :97%Masse moléculaire :346.34g/mol3'-O-Benzoylthymidine
CAS :<p>3'-O-Benzoylthymidine is a nucleoside that is used in the synthesis of DNA. It is a monomeric compound that contains two deoxyribose sugars and one deoxyribonucleotide. 3'-O-Benzoylthymidine interacts with the phosphite triester, which stabilizes the nucleobase. This reaction leads to the formation of a glycosidic bond between the phosphate group and the 5' carbon atom in the sugar ring of 3'-O-benzoylthymidine. The chloride ion is then added to form an intermediate compound with a reactive electrophilic carbon center that can be used for subsequent reactions with other compounds or nucleobases. 3'-O-Benzoylthymidine can also be conjugated to other compounds through covalent bonds, such as phosphonates, to form more complex molecules.</p>Formule :C17H18N2O6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :346.34 g/mol


