CAS 1734-79-8

4-Nitrocinnamaldéhyde

Description :

4-Nitrocinnamaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, présentant un groupe nitro et un groupe fonctionnel aldéhyde. C'est un solide cristallin jaune à température ambiante, affichant un point de fusion qui varie en fonction de la pureté et des conditions spécifiques. Le composé est connu pour son odeur distinctive et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Sa formule chimique est C10H9NO3, indiquant la présence d'un cycle phényle, d'une double liaison entre les atomes de carbone et du groupe fonctionnel aldéhyde. 4-Nitrocinnamaldéhyde est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme élément de base dans la préparation de divers médicaments et agrochimiques. De plus, il présente des propriétés photophysiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'étude en science des matériaux et en photochimie. En raison de la présence du groupe nitro, il peut également afficher un certain degré de réactivité, en particulier dans les réactions de substitution électrophile. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.

Formule : C₉H₇NO₃

InChI : InChI=1S/C9H7NO3/c11-7-1-2-8-3-5-9(6-4-8)10(12)13/h1-7H

Code InChI : InChIKey=ALGQVMMYDWQDEC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(=O)(=O)C1=CC=C(C=CC=O)C=C1

Synonymes :

• (E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enal
• (Z)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enal
• 2-Propenal, 3-(4-nitrophenyl)-
• 3-(4-Nitrophenyl)-2-propenal
• 3-(4-Nitrophenyl)acrolein
• 3-(4-Nitrophenyl)acrylaldehyde
• 4-Nitrocinnamaldahyde
• 4-Nitrocinnamic aldehyde
• Brn 1565424
• Ccris 3774
• Cinnamaldehyde, p-nitro-
• Nsc 1318
• p-Nitrocinnamaldehyde

(E)-4-Nitrocinnamaldehyde

CAS : 1734-79-8, 49678-08-2

Formule : C₉H₇NO₃

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Light yellow to Brown to Dark green powder to crystal

Masse moléculaire : 177.16

Ref: 3B-N0541

3-(4-Nitrophenyl);acrylaldehyde

CAS : 1734-79-8

Formule : C₉H₇NO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 177.1568

Ref: IN-DA001YVL

3-(4-Nitrophenyl)acrylaldehyde

CAS : 1734-79-8

3-(4-Nitrophenyl)acrylaldehyde

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 177.16g/mol

Ref: 54-OR1002111

4-Nitrocinnamaldehyde

CAS : 1734-79-8

4-Nitrocinnamaldehyde is a diazonium salt that is used as an efficient method for the synthesis of nitro compounds. Nitro compounds are used in the production of explosives, insecticides, and herbicides. 4-Nitrocinnamaldehyde reacts with hydrochloric acid to produce trifluoroacetic acid, which is then reacted with an organic compound to produce a nitro compound. This reaction has been shown to be irreversible and not sensitive to functional groups. 4-Nitrocinnamaldehyde binds to the enzyme cytochrome P450 reductase, inhibiting its function. The binding of 4-nitrocinnamaldehyde to enzymes such as pyruvate kinase and acetylcholinesterase has also been observed in binding experiments.

Formule : C₉H₇NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 177.16 g/mol

Ref: 3D-FN70975

3-(4-Nitrophenyl)acrylaldehyde

CAS : 1734-79-8

Formule : C₉H₇NO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 177.159

Ref: 10-F240494

4-Nitrocinnamaldehyde, predominantly trans, 98%

CAS : 1734-79-8

Doebner-Miller reaction the 4- nitrocinnamaldehyde and 2-methylaniline in concentrated HC1 give the corresponding 8-methyl-2-phenylquinoline (3: R = 4'-N02) directly. The asymmetric Friedel-Crafts-type alkylation in aqueous media reaction of 4-Nitrocinnamaldehydr with N-methyl indole using trifluoro

Formule : C₉H₇NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White to yellow to orange, Powder

Masse moléculaire : 177.16

Ref: 02-A11467