CAS 17341-93-4
:Chloroformiate de 2,2,2-trichloroéthyle
Description :
Chloroformiate de 2,2,2-trichloroéthyle, avec le numéro CAS 17341-93-4, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel chloroformate. Cette substance est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur piquante, indicative de sa réactivité et de ses dangers potentiels. Elle est connue pour son utilisation en tant que réactif dans la synthèse organique, en particulier dans la formation d'esters et dans la protection des alcools. La présence de trois atomes de chlore dans sa structure contribue à sa haute réactivité et à sa toxicité potentielle, en faisant un composé qui nécessite une manipulation et un stockage prudents. Elle est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. En raison de sa nature réactive, elle peut subir une hydrolyse en présence d'humidité, libérant de l'acide chlorhydrique et pouvant entraîner des effets corrosifs. Les précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation de ce composé, car il peut être nocif s'il est inhalé, ingéré ou en contact avec la peau. Un équipement de protection individuelle approprié et des hottes aspirantes sont recommandés lors de son utilisation dans des environnements de laboratoire.
Formule :C3H2Cl4O2
InChI :InChI=1S/C3H2Cl4O2/c4-2(8)9-1-3(5,6)7/h1H2
Code InChI :InChIKey=LJCZNYWLQZZIOS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(Cl)(Cl)Cl)OC(Cl)=O
Synonymes :- (Trichloroethoxy)chloroformate
- 2,2,2-Trichloro-Ethoxycarbonyl Chloride
- 2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl chloride
- 2,2,2-Trichloroethyl Carbonochloridate
- 2,2,2-Trichloroethyl Chloroformate
- 2,2,2-Trichloroethyl chloridocarbonate
- Beta,Beta,Beta-Trichloroethoxycarbonyl Chloride
- Carbonochloridic acid, 2,2,2-trichloroethyl ester
- Carbonochloridicacid,2,2,2-Trichloroethylester
- Chloroformic Acid 2,2,2-Trichloroethyl Ester
- Ethanol, 2,2,2-trichloro-, chloroformate
- Formic acid, chloro-, 2,2,2-trichloroethyl ester
- NSC 152038
- Sec-Butyl Chloroformate
- Trichloroethyl chloroformate
- Troc-Cl
- Troc-Cl trichloroethoxycarbonyl chloride
- Z(2-Br)OSU
- β,β,β-Trichloroethoxycarbonyl chloride
- Voir plus de synonymes
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9 produits concernés.
2,2,2-Trichloroethyl Chloroformate
CAS :Formule :C3H2Cl4O2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Almost colorless clear liquidMasse moléculaire :211.852,2,2-Trichloroethyl chloroformate
CAS :Formule :ClCO2CH2CCl3Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :Clear, colourless to pale yellow liquidMasse moléculaire :211.862,2,2-Trichloroethyl chloroformate
CAS :2,2,2-Trichloroethyl chloroformateFormule :C3H2Cl4O2Degré de pureté :95%Couleur et forme : clear. colourless liquidMasse moléculaire :211.86g/mol2,2,2-Trichloroethyl chloroformate
CAS :Formule :C3H2Cl4O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :211.852,2,2-Trichloroethyl Chloroformate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2,2,2-Trichloroethyl Chloroformate is a general reagent for the demethylation of tertiary methylamines. It is used as a reagent in the synthesis of a series of piperazine ureas as fatty acid amide hydrolase inhibitors and analgesics. Also used as a reagent in the synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives as GPR119 agonists.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Montzka, T.A., et al.: Tetrahedron Lett., 15, 1325 (1974); Kono, M., et al.: Bioorg. Med. Chem., 22, 1468 (2014); Gillespie, P., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 949 (2014)<br></p>Formule :C3H2Cl4O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :211.862,2,2-Trichloroethylchloroformate
CAS :<p>2,2,2-Trichloroethylchloroformate is a chlorinating agent that is used in the synthesis of taxol. It has been shown to be a potent inducer of Toll-like receptor 4 (TLR4). TLR4 is an immune system protein that recognizes bacteria and activates the inflammatory response. 2,2,2-Trichloroethylchloroformate has also been shown to be an effective treatment for bowel disease and can be used as a h1 antagonist. The chemical also has analytical applications in wastewater treatment and infectious diseases. The compound has been found to induce nuclear DNA damage in human serum cells in vitro. 2,2,2-Trichloroethylchloroformate can be synthesized by palladium-catalyzed coupling with chlorogenic acids and its derivatives. This chemical is also able to inhibit the growth of human cancer cells in vitro.</p>Formule :ClCO2CH2CCl3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Colorless Clear LiquidMasse moléculaire :211.86 g/mol2,2,2-Trichloroethyl chloroformate, 97%
CAS :<p>2,2,2-Trichloroethyl chloroformate is used as a protecting reagent for aliphatic and aromatic hydroxyl and amino groups. It is used as derivatizing reagent in gas chromatographic/mass spectrometric determination of a large range of amphetamine-related drugs and ephedrines in plasma, urine and hair s</p>Formule :C3H2Cl4O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :Clear colorless, LiquidMasse moléculaire :211.85Carbonochloridic acid, 2,2,2-trichloroethyl ester
CAS :Formule :C3H2Cl4O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :211.8588








