2-Allyl-5-chloro-thiophene is a heterocyclic organic compound characterized by a thiophene ring, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur. The presence of an allyl group at the 2-position and a chlorine atom at the 5-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is likely to be a liquid at room temperature. It is soluble in organic solvents, reflecting the non-polar nature of the thiophene ring. The chlorine substituent can influence its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cross-coupling reactions. Additionally, the allyl group can participate in polymerization processes, which may be useful in materials science. Due to its structural features, 2-allyl-5-chloro-thiophene may also exhibit interesting electronic properties, making it relevant in the fields of organic electronics and photonics. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

2-allyl-5-chloro-thiophene

2-allyle-5-chloro-thiophène est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle de thiophène, qui est un cycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. La présence d'un groupe allylique en position 2 et d'un atome de chlore en position 5 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une couleur jaune à brune et est susceptible d'être un liquide à température ambiante. Il est soluble dans des solvants organiques, reflétant la nature non polaire du cycle de thiophène. Le substituant chloré peut influencer sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage croisé. De plus, le groupe allylique peut participer à des processus de polymérisation, ce qui peut être utile en science des matériaux. En raison de ses caractéristiques structurelles, 2-allyle-5-chloro-thiophène peut également présenter des propriétés électroniques intéressantes, le rendant pertinent dans les domaines de l'électronique organique et de la photonique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

173415-71-9: 2-allyle-5-chloro-thiophène est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle de thiophène, qui est un cycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. La présence d'un groupe allylique en position 2 et d'un atome de chlore en position 5 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une couleur jaune à brune et est susceptible d'être un liquide à température ambiante. Il est soluble dans des solvants organiques, reflétant la nature non polaire du cycle de thiophène. Le substituant chloré peut influencer sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage croisé. De plus, le groupe allylique peut participer à des processus de polymérisation, ce qui peut être utile en science des matériaux. En raison de ses caractéristiques structurelles, 2-allyle-5-chloro-thiophène peut également présenter des propriétés électroniques intéressantes, le rendant pertinent dans les domaines de l'électronique organique et de la photonique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

CAS 173415-71-9

2-allyle-5-chloro-thiophène

3-(5-Chloro-2-thienyl)-1-propene

Ref: IN-DA001YV0

3-(2-Chloro-5-thienyl)-1-propene

Ref: 10-F200668