CAS 173435-78-4
:Acide BOC-9-aminonanoïque
Description :
Acide BOC-9-aminonanoïque, identifié par son numéro CAS 173435-78-4, est un composé chimique caractérisé par la présence d'un squelette d'acide nonanoïque avec un groupe amino et un groupe protecteur de tert-butyloxycarbonyle (BOC). Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux acides aminés et aux acides gras, ce qui le rend amphiphile par nature. Le groupe BOC sert de moiety protecteur pour le groupe amino, facilitant son utilisation dans la synthèse peptidique et d'autres réactions organiques en empêchant les réactions secondaires indésirables. La portion d'acide nonanoïque contribue à ses caractéristiques hydrophobes, tandis que le groupe amino confère une hydrophilie, permettant des applications potentielles dans les systèmes de délivrance de médicaments et la bioconjugaison. Acide BOC-9-aminonanoïque est souvent utilisé dans la synthèse de divers composés bioactifs et peut être impliqué dans la formation de liaisons peptidiques. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par la présence du groupe BOC, qui peut être éliminé dans des conditions spécifiques pour révéler le groupe amino libre pour d'autres transformations chimiques.
Formule :C14H27NO4
Synonymes :- Boc-9-Anc-Oh
- N-Tert-Butyloxycarbonyl-9-Amino-Nonanoic Acid
- N-T-Butyloxycarbonyl-9-Amino-Nonanoic Acid
- Boc-9-aminononane acid
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4 produits concernés.
Nonanoic acid, 9-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
CAS :Formule :C14H27NO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.3685Ref: IN-DA001YWI
1g58,00€5g178,00€10g213,00€25g563,00€100gÀ demander250gÀ demander500gÀ demander100mg25,00€250mg38,00€9-((tert-Butoxycarbonyl)amino)nonanoic acid
CAS :9-((tert-Butoxycarbonyl)amino)nonanoic acidDegré de pureté :97%Masse moléculaire :273.37g/mol9-((tert-Butoxycarbonyl)amino)nonanoic acid
CAS :Formule :C14H27NO4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.3739-(Boc-amino)nonanoic Acid
CAS :9-(Boc-amino)nonanoic Acid: Alkane with terminal carboxylic & Boc-protected amino. Used in PROTAC synthesis. Reacts with amines; Boc deprotected by mild acid.Formule :C14H27NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.37



