CAS 17351-33-6
:met-ala-ser
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "met-ala-ser," avec le numéro CAS 17351-33-6, est un peptide synthétique qui consiste en une séquence d'acides aminés. C'est un dérivé des acides aminés naturellement présents, la méthionine (met), l'alanine (ala) et la sérine (ser). Les peptides comme met-ala-ser sont souvent étudiés pour leur activité biologique et leurs applications thérapeutiques potentielles, y compris leurs rôles dans les voies de signalisation et en tant que candidats potentiels pour des médicaments. Caractéristiquement, ce peptide peut présenter des propriétés telles que la solubilité dans l'eau, la stabilité dans des conditions physiologiques et la capacité d'interagir avec des récepteurs ou des enzymes spécifiques dans les systèmes biologiques. La séquence et la composition des acides aminés dans met-ala-ser peuvent influencer sa conformation, son activité biologique et ses interactions avec d'autres biomolécules. De plus, la synthèse et la purification de tels peptides impliquent généralement des techniques telles que la synthèse de peptides en phase solide (SPPS) et la chromatographie liquide haute performance (HPLC) pour garantir la pureté et le bon repliement. Dans l'ensemble, met-ala-ser représente une classe de composés qui suscite de l'intérêt en biochimie et en pharmacologie.
Formule :C11H21N3O5S
Synonymes :- H-Met-Ala-Ser-OH
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H-Met-Ala-Ser-OH
CAS :Substrate for human methionine aminopeptidases 1D and 2. For the latter enzyme, Yang et al. determined the kinetic parameters Km 0.38 ± 0.03 mM and kcat 210 ± 5 min⁻¹ at pH 7.5 and 30°C for the tripeptide MAS.Formule :C11H21N3O5SDegré de pureté :> 97%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :307.37H-Met-Ala-Ser-OH
CAS :H-Met-Ala-Ser-OH is a synthetic subtilisin. It has been shown to have antibacterial activity against a number of Gram-positive and Gram-negative bacteria, such as methicillin resistant Staphylococcus aureus and Mycobacterium tuberculosis. H-Met-Ala-Ser-OH is an enzyme that cleaves peptide bonds using serine protease activity. This enzyme has been studied extensively in structural studies, mechanism studies, and drug target identification.
Formule :C11H21N3O5SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :307.37 g/mol


