CAS 17351-95-0
:(2,2,2-trifluoroéthoxy)benzène
Description :
(2,2,2-trifluoroéthoxy)benzène, avec le numéro CAS 17351-95-0, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle benzénique substitué par un groupe trifluoroéthoxy. Ce composé présente un groupe trifluorométhyle (-CF3) attaché à un groupe éthoxy (-O-CH2-CH3), ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Le groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie et la stabilité du composé, le rendant moins réactif par rapport à des composés similaires sans substituants fluorés. (2,2,2-trifluoroéthoxy)benzène est typiquement un liquide incolore à température ambiante et présente une faible volatilité. Sa solubilité dans les solvants organiques est élevée, tandis que sa solubilité dans l'eau est limitée en raison de la nature hydrophobe du groupe fluoré. Ce composé suscite un intérêt dans diverses applications, notamment en tant que solvant ou intermédiaire dans la synthèse organique, et peut également être étudié pour ses effets potentiels dans les systèmes biologiques en raison de la présence de fluor. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car les composés fluorés peuvent présenter des profils toxicologiques uniques.
Formule :C8H7F3O
InChI :InChI=1/C8H7F3O/c9-8(10,11)6-12-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
SMILES :c1ccc(cc1)OCC(F)(F)F
Synonymes :- Fxff1Or [Wln]
- Phenyl 2,2,2-trifluoroethyl ether
- (2,2,2-Trifluoroethoxy)benzene
Trier par
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3 produits concernés.
2,2,2-Trifluoroethoxybenzene
CAS :2,2,2-TrifluoroethoxybenzeneDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :176.14g/mol2,2,2-Trifluoroethoxybenzene
CAS :2,2,2-Trifluoroethoxybenzene is an acid catalyst that is used in the production of chlorobenzene. This organic compound has been shown to produce a number of products when heated with dihydroxybenzene. These products include acid chlorides and benzoyl chloride that can be used as intermediates in other chemical reactions. 2,2,2-Trifluoroethoxybenzene has also been shown to react with alkali metals to produce inorganic acids. In addition to acting as an acid catalyst, this compound may be used in the synthesis of flecainide, which is an antiarrhythmic drug. This product also reacts with carbonyl groups and acidic molecules such as halogens to form alkali metal carboxylates and alkanes.
Formule :C8H7F3ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :176.14 g/mol
