CAS 173529-10-7
:Benzènesulfonamide, 4-méthoxy-N-[2-[(1E)-2-(1-oxyde-4-pyridinyl)éthényl]phényl]-
Description :
La benzenesulfonamide, 4-méthoxy-N-[2-[(1E)-2-(1-oxyde-4-pyridinyle)éthényle]phényl]- est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un moiety de benzenesulfonamide et un groupe méthoxy. Ce composé présente un cycle pyridine avec un substituant oxyde, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence du groupe éthényle indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, en particulier celles impliquant des interactions électrophiles ou nucléophiles. Le groupe fonctionnel sulfonamide est connu pour son rôle en chimie médicinale, montrant souvent des propriétés antibactériennes. De plus, le groupe méthoxy peut influencer la solubilité et la réactivité du composé. Dans l'ensemble, ce composé peut être d'un intérêt dans la recherche pharmaceutique en raison de ses caractéristiques structurelles qui suggèrent des applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le développement d'agents ciblant des voies biologiques spécifiques. Son numéro CAS, 173529-10-7, permet une identification précise et la récupération d'informations concernant ses propriétés et applications dans la littérature scientifique.
Formule :C20H18N2O4S
Synonymes :- Benzenesulfonamide,4-methoxy-N-[2-[2-(1-oxido-4-pyridinyl)ethenyl]phenyl]-, (E)-
- (E)-4-[2-[2-[N-[(p-Methoxyphenyl)sulfonyl]amino]phenyl]ethenyl]pyridine1-oxide
- Hmn 176
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4 produits concernés.
HMN 176
CAS :Formule :C20H18N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.4329HMN-176
CAS :<p>HMN-176 is a stilbene derivative which inhibits mitosis, interfering with polo-like kinase-1 (plk1).</p>Formule :C20H18N2O4SDegré de pureté :98.92% - 98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.43HMN-176
CAS :<p>HMN-176 is a synthetic antifungal compound, which is an indolocarbazole derivative sourced from a natural alkaloid framework. This product exhibits its mode of action by inhibiting fungal cell division, specifically through interference with microtubule polymerization. This mechanism effectively disrupts the mitotic process, leading to cell cycle arrest and subsequent fungal cell death.</p>Formule :C20H18N2O4SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :382.43 g/mol



