CAS 17355-23-6

N,O-Diacétyl-L-tyrosine

Description :

N,O-Diacétyl-L-tyrosine est un dérivé de l'acide aminé L-tyrosine, caractérisé par l'acétylation des groupes amino et hydroxyle. Cette modification améliore sa solubilité et sa stabilité par rapport à son composé d'origine. La substance apparaît généralement sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde, mais a une solubilité limitée dans l'eau. N,O-Diacétyl-L-tyrosine est souvent utilisé dans la recherche biochimique et les applications pharmaceutiques, en particulier dans les études impliquant la synthèse des protéines et l'activité enzymatique, en raison de sa capacité à imiter les propriétés de la L-tyrosine. Sa structure moléculaire comprend un cycle aromatique, qui contribue à sa réactivité biochimique et à ses interactions. De plus, il peut présenter des propriétés antioxydantes, ce qui le rend intéressant dans diverses études liées à la santé. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées, car il peut présenter des risques s'il est ingéré ou mal géré.

Formule : C₁₃H₁₅NO₅

InChI : InChI=1/C13H15NO5/c1-8(15)14-12(13(17)18)7-10-3-5-11(6-4-10)19-9(2)16/h3-6,12H,7H2,1-2H3,(H,14,15)(H,17,18)/t12-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=ZUAVWNTVXZCOEL-LBPRGKRZSA-N

SMILES : C([C@H](NC(C)=O)C(O)=O)C1=CC=C(OC(C)=O)C=C1

Synonymes :

• (S)-2-Acetamido-3-(4-acetoxyphenyl)propanoic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine, N,O-diacetyl-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine, N-acetyl-, acetate (ester)
• Ac-Tyr(Ac)-OH
• N,O-Diacetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine
• N,O-diacetyl-L-tyrosine
• N-acetyl-O-acetyl-L-tyrosine
• O,N-Diacetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine
• Tyrosine, N-acetyl-, acetate (ester), <span class="text-smallcaps">L</span>-
• L-Tyrosine, N,O-diacetyl-
• O,N-Diacetyl-L-tyrosine
• N-Acetyl-L-tyrosyl acetate
• Tyrosine, N-acetyl-, acetate (ester), L-
• L-Tyrosine, N-acetyl-, acetate (ester)
• N,O-Bis-acetyl-L-tyrosine≥ 98% (HPLC)
• N-Acetyltyrosine EP Impurity B
• N,O-BIS ACETYL-L-TYROSINE
• Ac-L-Tyr(Ac)-OH
• Einecs 241-383-6
• (2S)-3-[4-(acetyloxy)phenyl]-2-acetamidopropanoic acid
• AC-TYR(AC)-OH USP/EP/BP
• Diacetyl L-Tyrosine
• N-Acetyl-L-tyrosine acetate
• N,O-Diacetyl-L-Tyrosin
• (S)-α-(Acetylamino)-p-acetoxybenzenepropanoic acid

Ac-tyr(ac)-oh

CAS : 17355-23-6

Formule : C₁₃H₁₅NO₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 265.2619

Ref: IN-DA001Z10

N-Acetyl-O-Acetyl-L-Tyrosine

CAS : 17355-23-6

N-Acetyl-O-Acetyl-L-Tyrosine

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 265.26g/mol

Ref: 54-OR1014238

Diacetyl L-Tyrosine

CAS : 17355-23-6

Formule : C₁₃H₁₅NO₅

Masse moléculaire : 265.265

Ref: 4Z-T-144018

N,O-Bis-acetyl-L-tyrosine

CAS : 17355-23-6

N,O-Bis-acetyl-L-tyrosine is a bioreversible acetylated amino acid that is synthesized from L-tyrosine. It can be used in the preparation of creatine kinase. N,O-Bis-acetyl-L-tyrosine has been shown to bind to the aromatic residues on creatine kinase and inhibit its activity. The acetylation of lysine residues may be reversible, but this process requires the presence of a hydroxyl group on the tyrosine residue. This reaction is catalyzed by a lysine residue on creatine kinase. Studies have shown that the kinetic properties of N,O-Bis-acetyl-L-tyrosine are similar to those of L-tyrosine and therefore it can be used as an alternative substrate for creatine biosynthesis.

Formule : C₁₃H₁₅NO₅

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 265.26 g/mol

Ref: 3D-FB49533

(S)-2-Acetamido-3-(4-acetoxyphenyl)propanoic acid

CAS : 17355-23-6

Formule : C₁₃H₁₅NO₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 265.265

Ref: 10-F329300