CAS 17357-14-1
:1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, 3-acétate
Description :
1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, 3-acétate, avec le numéro CAS 17357-14-1, est un composé chimique qui appartient à la famille des indoles, caractérisé par sa structure bicyclique contenant un anneau de benzène fusionné et un anneau de pyrrole. Ce composé présente un atome de brome en position 5 et un groupe acétate en position 3 de l'anneau indole, ce qui influence sa réactivité et sa solubilité. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée à élevée dans des solvants organiques, selon les conditions spécifiques. La présence du substituant brome peut améliorer son activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en recherche. De plus, le groupe acétate peut servir de groupe protecteur ou activateur dans diverses réactions chimiques. Le composé peut présenter des propriétés telles que la fluorescence ou l'absorption UV, qui peuvent être utiles dans des applications analytiques. Dans l'ensemble, 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, 3-acétate est un composé polyvalent avec des applications potentielles en pharmacie et en synthèse organique.
Formule :C10H8BrNO2
InChI :InChI=1S/C10H8BrNO2/c1-6(13)14-10-5-12-9-3-2-7(11)4-8(9)10/h2-5,12H,1H3
Code InChI :InChIKey=KFTGECHXNQBTNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C(C)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2
Synonymes :- 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, 3-acetate
- 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, acetate (ester)
- 3-Acetoxy-5-bromoindole
- 5-Bromindoxyl acetate
- 5-Bromoindol-3-Yl Acetate
- 5-Bromoindoxyl acetate
- 5-bromo-1H-indol-3-yl acetate
- Indol-3-ol, 5-bromo-, acetate
- Indol-3-ol, 5-bromo-, acetate (ester)
- Indoxyl, 5-bromo-, acetate
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 produits concernés.
5-Bromoindoxyl Acetate
CAS :Formule :C10H8BrNO2Degré de pureté :>98.0%(HPLC)(N)Couleur et forme :White to Amber to Dark purple powder to crystalMasse moléculaire :254.081H-Indol-3-ol, 5-bromo-, 3-acetate
CAS :Formule :C10H8BrNO2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.08005-Bromoindolyl acetate
CAS :<p>5-Bromoindolyl acetate</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :254.08g/mol5-Bromo-3-indoxyl-3-acetate
CAS :<p>5-Bromo-3-indoxyl-3-acetate is a reaction product of 5-bromoindoxyl and acetone. It is activated by the enzyme lipofuscin, which is found in animals. Lipofuscin has been shown to be involved in cell maturation and fatty acid synthesis. 5-Bromo-3-indoxyl-3-acetate stains gland cells that are neutral ph, such as the submandibular gland and proximal tubules of the kidney. The optimum pH for this compound is around 7, which means it can be used at an acidic level with sodium taurocholate. This product stains cells that have been stained with borax carmine.</p>Formule :C10H8BrNO2Degré de pureté :Min. 97.5 Area-%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :254.08 g/mol5-Bromoindoxylacetate extrapure AR, 99%
CAS :Formule :C10H8BrNO2Degré de pureté :min. 99%Couleur et forme :White to off-white, Crystalline powderMasse moléculaire :254.095-Bromo-3-indoxylacetate
CAS :<p>5-Bromo-3-indoxylacetate acts as an inhibitor of GSK-3, with a pIC50 value of 3.39.</p>Formule :C10H8BrNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.08






