CAS 1737-62-8
:Hydrazide de l'acide 4-fluorophénoxyacétique
Description :
Hydrazide de l'acide 4-fluorophénoxyacétique est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel hydrazide lié à un fragment d'acide phénoxyacétique, avec un atome de fluor substitué sur l'anneau phénylique. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants organiques polaires. Il présente des propriétés typiques des hydrazides, y compris la capacité de former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. La présence de l'atome de fluor peut augmenter la lipophilie du composé et peut affecter son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Hydrazide de l'acide 4-fluorophénoxyacétique peut également participer à diverses réactions chimiques, telles que l'acylation et la condensation, en raison de la nature réactive du groupe hydrazide. Ses applications peuvent s'étendre aux agrochimiques ou en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de composés organiques plus complexes. Comme pour toute substance chimique, des précautions de sécurité doivent être observées lors de sa manipulation, en tenant compte de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.
Formule :C8H9FN2O2
InChI :InChI=1/C8H9FN2O2/c9-6-1-3-7(4-2-6)13-5-8(12)11-10/h1-4H,5,10H2,(H,11,12)
SMILES :c1cc(ccc1F)OCC(=NN)O
Synonymes :- Akos B015229
- Akos Au36-M58
- 2-(4-Fluorophenoxy)Acetic Acid Hydrazide
- 2-(4-Fluorophenoxy)Acetohydrazide
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4 produits concernés.
Acetic acid, 2-(4-fluorophenoxy)-, hydrazide
CAS :Formule :C8H9FN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :184.16774-Fluorophenoxyacetic acid hydrazide
CAS :4-Fluorophenoxyacetic acid hydrazideFormule :C8H9FN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :184.17g/mol4-Fluorophenoxyacetic acid hydrazide
CAS :<p>4-Fluorophenoxyacetic acid hydrazide (4FPAAH) is a palladium complex with anti-cancer activity. It induces apoptosis, or programmed cell death, in myelogenous leukemia cells and breast cancer cells. 4FPAAH has been shown to bind to the ATP binding site of the catalytic domain of topoisomerase II on DNA and inhibit its activity. The molecular modeling studies show that 4FPAAH binds in the same way as cisplatin, which is a platinum-based drug commonly used for cancer treatment. The structural analysis shows that 4FPAAH binds to the nitrogen atoms of the protein and eliminates the possibility of any hydrogen bonding interactions. This mechanism may be due to an electrostatic interaction between the positively charged nitrogen atom in 4FPAAH and negative charge on topoisomerase II's active site.</p>Formule :C8H9FN2O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :184.17 g/mol2-(4-Fluorophenoxy)acetohydrazide
CAS :Formule :C8H9FN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :184.17



