CymitQuimica logo

CAS 17371-99-2

:

5-Phényl-2(3H)-benzoxazolethione

Description :
5-Phényl-2(3H)-benzoxazolethione, avec le numéro CAS 17371-99-2, est un composé organique caractérisé par sa structure unique qui comprend un cycle de benzoxazole fusionné avec un groupe fonctionnel de thione. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux composés hétérocycliques, telles qu'une fluorescence potentielle et une activité photochimique, ce qui le rend intéressant dans diverses applications, y compris la science des matériaux et l'électronique organique. La présence du groupe phényle améliore sa stabilité et peut influencer sa solubilité et sa réactivité. En termes de comportement chimique, des composés comme celui-ci peuvent participer à des réactions nucléophiles et électrophiles en raison de la nature riche en électrons de la partie benzoxazole. De plus, le groupe thione peut s'engager dans des déplacements tautomériques, ce qui peut affecter son activité biologique et son interaction avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, 5-Phényl-2(3H)-benzoxazolethione est un composé d'intérêt pour la recherche en synthèse organique et les applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les matériaux.
Formule :C13H9NOS
InChI :InChI=1S/C13H9NOS/c16-13-14-11-8-10(6-7-12(11)15-13)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H,14,16)
Code InChI :InChIKey=QKLMWNVNJBXKRG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S=C1NC=2C(=CC=C(C2)C3=CC=CC=C3)O1
Synonymes :
  • 2(3H)-Benzoxazolethione, 5-phenyl-
  • 2-Benzoxazolethiol, 5-phenyl-
  • 2-Benzoxazolinethione, 5-phenyl-
  • 5-Phenyl-2(3H)-benzoxazolethione
  • 5-Phenylbenzo[d]oxazole-2-thiol
  • 5-Phenylbenzoxazoline-2-thione
  • 5-phenyl-1,3-benzoxazole-2(3H)-thione
  • 5-phenyl-3H-benzooxazole-2-thione
  • NSC 93817
Trier par

Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.