CAS 17374-48-0

Ester d'acide salicylique et de nitrophényle

Description :

L'esther nitrophénylique de l'acide salicylique, identifié par son numéro CAS 17374-48-0, est un composé organique qui présente un groupe acide salicylique modifié par l'ajout d'un groupe nitrophénylique. Ce composé présente généralement des caractéristiques associées à la fois à l'acide salicylique et aux dérivés nitrophényliques, y compris des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Il peut posséder une activité biologique, en particulier en relation avec des propriétés anti-inflammatoires ou analgésiques, en raison du composant acide salicylique. Le groupe nitrophénylique peut influencer la solubilité, la stabilité et la réactivité du composé, améliorant potentiellement son efficacité dans diverses réactions chimiques ou interactions biologiques. De plus, la présence de groupes nitro contribue souvent aux propriétés électroniques du composé, ce qui peut affecter son comportement dans différents environnements. Comme pour de nombreux composés organiques, les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, car les composés nitro peuvent être sensibles et peuvent présenter des risques pour la santé. Dans l'ensemble, l'esther nitrophénylique de l'acide salicylique représente une intersection unique de groupes fonctionnels qui peuvent être explorés pour diverses applications dans la recherche et le développement chimique.

Synonymes :

• Salicylic acid 4-nitrophenyl ester

Benzoic acid, 2-hydroxy-, 4-nitrophenyl ester

CAS : 17374-48-0

Formule : C₁₃H₉NO₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 259.2143

Ref: IN-DA001Z5P

4-Nitrophenyl 2-hydroxybenzoate

CAS : 17374-48-0

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 259.2170105

Ref: 10-F725229

4-Nitrophenyl Salicylate

CAS : 17374-48-0

4-Nitrophenyl salicylate is an organic compound that is a derivative of phenol. This colourless solid has been shown to be a good catalyst for amine oxidation reactions. It also stabilizes organic compounds and prevents their oxidation by oxygen and other reactive species, such as free radicals, peroxides, and heavy metals. 4-Nitrophenyl salicylate reacts with amines to produce alicyclic nitrosoamines, which are more stable than the parent amine. The reaction mechanism of 4-nitrophenyl salicylate is not yet fully understood; however, it may involve nucleophilic attack on the aromatic ring followed by resonance stabilization of the resulting product.

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 259.21 g/mol

Ref: 3D-FN62014