CAS 17377-95-6
:Benzylanisidine
Description :
Benzylanisidine, avec le numéro CAS 17377-95-6, est un composé organique qui présente à la fois une structure d'aniline et d'anisole, ce qui en fait un membre de la famille des anilines substituées. Il apparaît généralement sous forme solide et est caractérisé par ses propriétés aromatiques en raison de la présence d'anneaux de benzène. Le composé est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques et d'agrochimie. Sa structure moléculaire comprend un groupe benzyle attaché à une partie d'anisidine, ce qui contribue à sa réactivité et à sa solubilité dans les solvants organiques. Benzylanisidine peut présenter une toxicité modérée, et des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, comme c'est le cas pour de nombreuses amines aromatiques. De plus, il peut subir diverses réactions chimiques, telles que la substitution électrophile, en raison de la nature donneuse d'électrons du groupe méthoxy dans la partie anisidine de la molécule. Dans l'ensemble, Benzylanisidine est un composé polyvalent d'une grande pertinence dans la recherche chimique et les applications industrielles.
Formule :C14H15NO
InChI :InChI=1/C14H15NO/c1-16-14-9-7-13(8-10-14)15-11-12-5-3-2-4-6-12/h2-10,15H,11H2,1H3
SMILES :COc1ccc(cc1)NCc1ccccc1
Synonymes :- N-Benzyl-4-anisidine
- N-Benzyl-4-methoxyaniline
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5 produits concernés.
N-Benzyl-p-anisidine
CAS :Formule :C14H15NODegré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :Light yellow to Brown powder to crystalMasse moléculaire :213.28BENZENEMETHANAMINE, N-(4-METHOXYPHENYL)-
CAS :Formule :C14H15NODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.2750N-Benzyl-4-methoxyaniline
CAS :N-Benzyl-4-methoxyanilineDegré de pureté :98%Masse moléculaire :213.28g/molN-Benzyl-4-methoxyaniline
CAS :<p>N-Benzyl-4-methoxyaniline is an organic compound that is used in the manufacture of dyes and pharmaceuticals. This chemical has been shown to be a substrate for glutamate dehydrogenase, which is an enzyme that converts it into 2,3-dihydroxyphenylalanine (DOPA). N-Benzyl-4-methoxyaniline also reacts with trifluoroacetic acid, generating benzaldehyde. The reaction mechanism of this molecule is nucleophilic attack by the hydroxyl group on the benzene ring.<br>The detection sensitivity of this compound was improved through x-ray crystal structures and FTIR spectroscopy studies. It has been shown to have a m2 phenotype, which is associated with cancer.</p>Formule :C14H15NODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :213.28 g/mol




