CAS 17380-62-0
:chlorure de α-phénylcyclopentanecarbonyle
Description :
chlorure de α-phénylcyclopentanecarbonyle, avec le numéro CAS 17380-62-0, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel chlorure de carbonyle attaché à un cycle de cyclopentane qui est en outre substitué par un groupe phényle. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa réactivité en raison de la présence du groupe fonctionnel chlorure d'acyle, ce qui en fait un intermédiaire utile dans la synthèse organique. Il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la substitution acyle nucléophile, où il peut réagir avec des amines, des alcools ou d'autres nucléophiles pour former les amides ou esters correspondants. La structure du composé contribue à ses propriétés uniques, telles que son point d'ébullition et ses caractéristiques de solubilité, qui sont influencées par les effets stériques et électroniques des groupes phényle et cyclopentane. Des précautions de sécurité sont nécessaires lors de la manipulation de ce composé, car il peut être corrosif et peut libérer des gaz nocifs lors de la réaction avec l'eau ou l'humidité.
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2 produits concernés.
Cyclopentanecarbonyl chloride, 1-phenyl-
CAS :Formule :C12H13ClODegré de pureté :95%Masse moléculaire :208.68401-Phenylcyclopentanecarbonyl chloride
CAS :<p>1-Phenylcyclopentanecarbonyl chloride is an aliphatic compound with a chlorine atom. It is soluble in water and has a solubility of 4.6 g/L at room temperature. 1-Phenylcyclopentanecarbonyl chloride is used as a precursor to produce bioplastics, such as poly(1-phenylcyclopentane)chloride and poly(1,2-diphenylethylene)chloride. This compound can also be used to disrupt cell membranes by reacting with the chloride ion on the outside of the membrane, which lowers its permeability. 1-Phenylcyclopentanecarbonyl chloride reacts with moieties in organic compounds, such as aliphatic and cycloaliphatic moieties, to form covalently bonded chlorides that are less reactive than their corresponding hydrochlorides or other halides. The lower reactivity of these chlorides allows them to</p>Formule :C12H13ClODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :208.68 g/mol
