CAS 17388-80-6

N-[(5-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-L-acide aspartique

Description :

N-[(5-amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazol-4-il)carbonyle]-acide L-aspartique, avec le numéro CAS 17388-80-6, est un composé chimique qui présente une structure complexe combinant un acide aminé (acide L-aspartique) avec un groupe ribofuranosyl-imidazole. Ce composé se caractérise par son activité biologique potentielle, en particulier dans le contexte du métabolisme des nucléotides et comme élément de base dans la synthèse des acides nucléiques. La présence du groupe ribofuranosyl suggère qu'il pourrait jouer un rôle dans les voies biochimiques impliquant des nucléotides. De plus, l'anneau imidazole contribue à ses interactions potentielles avec des macromolécules biologiques, telles que des enzymes et des récepteurs. Le composé est susceptible d'être soluble dans des solvants polaires en raison de ses multiples groupes fonctionnels, y compris les groupes amino et carboxyle, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. Ses applications spécifiques peuvent inclure des recherches en biochimie et en pharmacologie, en particulier dans des études liées aux analogues de nucléosides et à leur potentiel thérapeutique. Dans l'ensemble, ce composé illustre l'intersection entre les acides aminés et la chimie des nucléosides, soulignant sa pertinence dans les systèmes biologiques.

Formule : C₁₃H₁₈N₄O₉

InChI : InChI=1S/C13H18N4O9/c14-10-7(11(23)16-4(13(24)25)1-6(19)20)15-3-17(10)12-9(22)8(21)5(2-18)26-12/h3-5,8-9,12,18,21-22H,1-2,14H2,(H,16,23)(H,19,20)(H,24,25)/t4-,5+,8+,9+,12+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=XNKLTOHYNRQCLJ-ZZZDFHIKSA-N

SMILES : NC=1N(C=NC1C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)=O)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O

Synonymes :

• N-(5-Amino-1-ribosyl-4-imidazolecarbonyl)-L-aspartic acid
• N-[(5-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-L-aspartic acid
• Aspartic acid, N-[(5-amino-1-β-D-ribofuranosylimidazol-4-yl)carbonyl]-, L-
• N-[5-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carbonyl]-L-aspartic acid
• L-Aspartic acid, N-[(5-amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-
• N-[5-Amino-1-(beta-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carbonyl]-L-aspartic acid
• N-Succinyl-5-aMinoiMidazole-4-carboxaMide Ribose
• N-Succinyl-5-aMinoiMidazole-4-carboxaMide Ribose DisodiuM Salt

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose

CAS : 17388-80-6

Ref: 7W-GC4098

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide Ribose Disodium Salt

Produit contrôlé

CAS : 17388-80-6

Applications A metabolite of Purine. Purine metabolism by adenylosuccinasedeficient. Since adenosine is a potent inhibitor of neuronal function, depressing the release of several excitatory transmitters and causing direct hyperpolarization of neurons, it was possible that the symptoms seen in adenylosuccinate lyase (ASase) deficient patients could reflect an interference of succinylpurines with neurotransmission.
References Gollub, E.G., et al.: J. Bacteriol., 78, 320 (1959), Srivastava, P.C., et al.: J. Med. Chem., 17, 1207 (1974),

Formule : C₁₃H₁₆N₄Na₂O₉

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 418.267

Ref: TR-S688790

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt

CAS : 17388-80-6

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt is a novel modified nucleoside with anticancer activity. The compound is a monophosphate, which activates DNA and RNA synthesis. This agent also has antiviral and antifungal effects. N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt is synthesized from diphosphate and deoxyribonucleosides. It was first patented in 1979 and has been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for use as a pharmaceutical agent. N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt can be used to produce phosphoramidites, which are synthetic DNA building blocks that are used in the production of DNA and RNA synthesis.

Formule : C₁₃H₁₆N₄O₉Na₂

Degré de pureté : Min. 95 Area-%

Couleur et forme : Off-White Powder

Masse moléculaire : 418.27 g/mol

Ref: 3D-NS16860