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CAS 174132-31-1

:

Fmoc-p-amino-Phe(Boc)-OH

Description :
Fmoc-p-amino-Phe(Boc)-OH, également connu sous le nom de phénylalanine p-amino protégée par Fmoc avec un groupe protecteur Boc (tert-butyloxycarbonyle) sur le groupe amino, est un composé couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la chimie médicinale. Il présente un squelette de phénylalanine, qui est un acide aminé essentiel, et est caractérisé par ses deux groupes protecteurs : le groupe Fmoc, qui est utilisé pour protéger le groupe amino pendant la synthèse, et le groupe Boc, qui protège la fonctionnalité amine. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques comme le diméthylsulfoxyde (DMSO) et le méthanol, mais moins soluble dans l'eau. Sa structure permet une déprotection sélective, permettant la synthèse de peptides avec des séquences spécifiques. La présence des groupes Fmoc et Boc offre une polyvalence dans les applications synthétiques, en faisant un intermédiaire précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et de composés biologiquement actifs. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison des dangers potentiels associés à son utilisation.
Formule :C24H22N2O4
InChI :InChI=1/C24H22N2O4/c25-16-11-9-15(10-12-16)13-22(23(27)28)26-24(29)30-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14,25H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m0/s1
SMILES :c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](Cc1ccc(cc1)N)C(=O)O)O
Synonymes :
  • Fmoc-Phe(4-NHBoc)-OH
  • Fmoc-L-4-aminophe(Boc)
  • Fmoc-L-4-T-Butyloxycarbonylaminophenylalanine
  • 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine
  • 4-amino-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine
  • Fmoc-4-(Boc-amino)-L-phenylalanine
  • Fmoc-P(Nh-Boc)-L-Phe-Oh
Trier par
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6 produits concernés.