CAS 17422-12-7
:Méthyl 2-méthyl-3-oxopentanoate
Description :
Méthyl 2-méthyl-3-oxopentanoate, avec le numéro CAS 17422-12-7, est un composé organique qui appartient à la classe des esters. Il se caractérise par son groupe fonctionnel ester, qui est dérivé de la réaction d'un acide carboxylique et d'un alcool. Ce composé présente une chaîne de cinq carbones avec un groupe fonctionnel cétone en position 3 et un groupe méthyle en position 2, contribuant à sa structure et réactivité uniques. Méthyl 2-méthyl-3-oxopentanoate est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur agréable, ce qui le rend potentiellement utile dans les applications de saveur et de parfum. Sa solubilité dans les solvants organiques et sa solubilité limitée dans l'eau sont typiques des esters. Le composé peut également présenter des propriétés chimiques intéressantes, telles que la réactivité dans les réactions de condensation ou comme précurseur en chimie organique synthétique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.
Formule :C7H12O3
InChI :InChI=1/C7H12O3/c1-4-6(8)5(2)7(9)10-3/h5H,4H2,1-3H3
SMILES :CCC(=O)C(C)C(=O)OC
Synonymes :- Pentanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, methyl ester
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5 produits concernés.
Pentanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, methyl ester
CAS :Formule :C7H12O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :144.1684Methyl 2-methyl-3-oxopentanoate
CAS :Methyl 2-methyl-3-oxopentanoateDegré de pureté :95%Masse moléculaire :144.17g/mol2-Methyl-3-oxopentanoic Acid Methyl Ester
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-Methyl-3-oxopentanoic Acid Methyl Ester is an intermediate in the synthesis of antiproliferative polyketide (+)-R-aureothin.<br>References Werneburg, M., et al.: Chem. Bio. Chem., 9, 2064 (2008);<br></p>Formule :C7H12O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :144.172-Methyl-3-oxo-pentanoicacid methyl ester
CAS :<p>The synthesis of 2-methyl-3-oxo-pentanoic acid methyl ester is accomplished by a three step process. The first step is the intramolecular condensation of 2,2-dimethylpropionic acid with acetone to form a 1:1 mixture of 3,4-dihydroxybutyl and 4,4-dihydroxybutyl esters. The second step is the selective transesterification of the 3,4-dihydroxybutyl ester with benzaldehyde. This reaction provides an optically pure 2-methyl-3-oxo-pentanoic acid methyl ester as the major product. The third step is an aldol condensation between the ketone from the second step and acetone to produce another optically pure 2,2 dimethylpropionic acid methyl ester.</p>Formule :C7H12O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :144.17 g/mol




