CAS 174689-39-5

(2S)-1-(2-Éthylphénoxy)-3-[[(1S)-1,2,3,4-tétrahydro-1-naphtalényl]amino]2-propanol éthanedioate (1:1)

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (2S)-1-(2-Éthylphénoxy)-3-[[(1S)-1,2,3,4-tétrahydro-1-naphtalényl]amino]2-propanol éthanedioate (1:1), avec le numéro CAS 174689-39-5, est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Il présente un centre chiral, indiquant qu'il existe sous deux formes énantiomériques, qui peuvent avoir des activités biologiques différentes. La présence d'un groupe éthanedioate suggère qu'il peut former des sels ou des complexes, influençant sa solubilité et sa stabilité. Le composé contient à la fois des composants aromatiques et aliphatiques, qui peuvent contribuer à ses caractéristiques hydrophobes, affectant potentiellement son interaction avec les membranes biologiques. De plus, les groupes fonctionnels amine et alcool peuvent participer à des liaisons hydrogène, impactant sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs applications pharmacologiques potentielles, en particulier dans le domaine de la chimie médicinale, où leurs caractéristiques structurelles peuvent être cruciales pour l'activité biologique et l'efficacité thérapeutique.

Formule : C₂₁H₂₇NO₂·C₂H₂O₄

InChI : InChI=1S/C21H27NO2.C2H2O4/c1-2-16-8-4-6-13-21(16)24-15-18(23)14-22-20-12-7-10-17-9-3-5-11-19(17)20;3-1(4)2(5)6/h3-6,8-9,11,13,18,20,22-23H,2,7,10,12,14-15H2,1H3;(H,3,4)(H,5,6)/t18-,20-;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=XTBQNQMNFXNGLR-MKSBGGEFSA-N

SMILES : N(C[C@@H](COC1=C(CC)C=CC=C1)O)[C@@H]2C=3C(CCC2)=CC=CC3.C(C(O)=O)(O)=O

Synonymes :

• (2S)-1-(2-Ethylphenoxy)-3-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]2-propanol ethanedioate (1:1)
• (2S)-1-(2-ethylphenoxy)-3-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylamino]propan-2-ol ethanedioate (salt)
• 2-Propanol, 1-(2-ethylphenoxy)-3-[(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)amino]-, [S-(R*,R*)]-, ethanedioate (1:1) (salt)
• 2-Propanol, 1-(2-ethylphenoxy)-3-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]-, (2S)-, ethanedioate (1:1)
• 2-Propanol, 1-(2-ethylphenoxy)-3-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]-, (2S)-, ethanedioate (1:1) (salt)
• 3-(2-Ethylphenoxy)-1-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl]amino]-(2S)-2-propanol oxalate salt
• SR59230AHCl
• Sr 59230A
• Sr 59230A Hydrochloride

SR59230A

CAS : 174689-39-5

SR59230A is a potent, selective antagonist of β3-adrenergic receptor(β3, β1, and β2 receptors with IC50s of 40, 408, and 648 nM , respectively).

Formule : C₂₃H₂₉NO₆

Degré de pureté : 98.84%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 415.48

Ref: TM-T13016

2-Propanol, 1-(2-ethylphenoxy)-3-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]-, (2S)-, ethanedioate (1:1)

CAS : 174689-39-5

Formule : C₂₃H₂₉NO₆

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 415.4795

Ref: IN-DA001ZV8

SR 59230A

CAS : 174689-39-5

Formule : C₂₁H₂₇NO₂·C₂H₂O₄

Masse moléculaire : 415.48

Ref: 7W-GK2526

SR59230A

CAS : 174689-39-5

SR59230A

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 415.48g/mol

Ref: 54-BUP04641

SR59230A

CAS : 174689-39-5

SR59230A is a selective beta-3 adrenergic receptor antagonist, which is a synthetic compound primarily developed for research purposes in the field of molecular pharmacology. It functions as an inverse agonist at the beta-3 adrenergic receptors, which are a class of G protein-coupled receptors found predominantly in adipose tissue and the heart. By binding to these receptors, SR59230A effectively blocks the action of natural ligands, thereby modulating downstream signaling pathways.

Formule : C₂₃H₂₉NO₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 415.5 g/mol

Ref: 3D-ZGA68939