CAS 1747-60-0

2-Amino-6-méthoxybenzothiazole

Description :

2-Amino-6-méthoxybenzothiazole est un composé organique caractérisé par sa structure de benzothiazole, qui consiste en un anneau de benzène fusionné à un anneau de thiazole. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) et un groupe méthoxy (-OCH3) à des positions spécifiques sur le cadre de benzothiazole, contribuant à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe amino. Le composé est d'un intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale, où il peut servir de bloc de construction pour la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les caractéristiques spectrales, peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions environnementales. De plus, 2-Amino-6-méthoxybenzothiazole peut présenter une activité biologique, ce qui en fait un sujet de recherche dans le développement de médicaments et d'autres applications. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₈H₈N₂OS

InChI : InChI=1S/C8H8N2OS/c1-11-5-2-3-6-7(4-5)12-8(9)10-6/h2-4H,1H3,(H2,9,10)

Code InChI : InChIKey=KZHGPDSVHSDCMX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : NC1=NC=2C(=CC(OC)=CC2)S1

Synonymes :

• (6-Methoxybenzothiazol-2-yl)amine
• 2-Amino-4,5,6,7-Tetrahydro-1-Benzothiophene-3-Carbonitrile
• 2-Amino-6-methoxy benzothiazole
• 2-Benzothiazolamine, 6-methoxy-
• 3'-Chlorobiphenyl-4-Carbaldehyde
• 3'-Methoxybiphenyl-4-Carbaldehyde
• 3'-Methylbiphenyl-4-Carbaldehyde
• 3-chloro-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)propanamide
• 6-(Methyloxy)-1,3-benzothiazol-2-amine
• 6-Methoxy-1,3-Benzothiazol-2-Amine
• 6-Methoxy-1,3-Benzothiazol-2-Amine Sulfate (1:1)
• 6-Methoxy-1,3-benzothiazol-2-ylamine
• 6-Methoxy-2-aminobenzothiazole
• 6-Methoxy-2-benzothiazolamine
• 6-Methoxybenzo[D]Thiazol-2-Amine
• 6-Methoxybenzothiazol-2-Ylamine
• Benzothiazole, 2-amino-6-methoxy-
• NSC 27516

2-Amino-6-methoxybenzothiazole

CAS : 1747-60-0

Formule : C₈H₈N₂OS

Degré de pureté : >98.0%(T)

Couleur et forme : White to Gray to Brown powder to lump

Masse moléculaire : 180.23

Ref: 3B-A0715

2-Amino-6-methoxybenzothiazole, 98%

CAS : 1747-60-0

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formule : C₈H₈N₂OS

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Cream to pale brown, Powder

Masse moléculaire : 180.23

Ref: 02-B23380

2-Benzothiazolamine, 6-methoxy-

CAS : 1747-60-0

Formule : C₈H₈N₂OS

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 180.2269

Ref: IN-DA001ZWE

2-Amino-6-methoxybenzothiazole

CAS : 1747-60-0

Formule : C₈H₈N₂OS

Masse moléculaire : 180.23

Ref: 7W-GK3571

2-Amino-6-methoxy-1,3-benzothiazole

CAS : 1747-60-0

2-Amino-6-methoxy-1,3-benzothiazole

Formule : C₈H₈N₂OS

Degré de pureté : tech

Couleur et forme : beige/ grey crystalline powder

Masse moléculaire : 180.23g/mol

Ref: 54-OR18278

2-Amino-6-methoxybenzothiazole

CAS : 1747-60-0

2-Amino-6-methoxybenzothiazole is a versatile chemical that can be used as a building block in research, as an intermediate in the production of other chemicals, and as a reaction component. It is also useful as a building block in the synthesis of complex compounds. 2-Amino-6-methoxybenzothiazole has been shown to have high quality and can be used to produce reagents for research purposes.

Formule : C₈H₈N₂OS

Masse moléculaire : 180.23 g/mol

Ref: 3D-A-6300

2-Amino-6-methoxybenzothiazole

CAS : 1747-60-0

2-Amino-6-methoxybenzothiazole is a drug that is used to treat cervical cancer. It has inhibitory properties against the growth of human tumor cells in vitro. The inhibition of cell proliferation was shown to be mediated by the hydroxyl group, which interacts with the methyl ketones, leading to a decrease in the Langmuir adsorption isotherm. 2-Amino-6-methoxybenzothiazole also inhibits sodium carbonate and hydrochloric acid, which are important for transcription and translation of DNA. This drug has been shown to have no effect on proton NMR spectra or amines, but does react with coumarin derivatives. The reaction mechanism may involve an inorganic acid such as nitric acid or phosphoric acid.

Formule : C₈H₈N₂OS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 180.23 g/mol

Ref: 3D-FA35370

2-Amino-6-methoxybenzothiazole

CAS : 1747-60-0

Formule : C₈H₈N₂OS

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 180.23

Ref: 10-F048096

2-Amino-6-methoxybenzothiazole

Produit contrôlé

CAS : 1747-60-0

Applications 2-Amino-6-methoxybenzothiazole is an intermediate used to prepare novel series of Schiff bases and 4-thiazolidinones. It is also used in the synthesis of 2-cyano-6-methoxybenzothiazole.
References Patel, N., et al.: Saudi Pharma. J., 18, 129 (2010); Toya, Y., et al.: Bull. Chem. Soc. Jpn., 65, 392 (1992)

Formule : C₈H₈N₂OS

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 180.23

Ref: TR-A611445