CAS 17488-65-2

4-phényl-3-butène-2-ol

Description :

4-phényl-3-butène-2-ol est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un groupe phényle attaché à un squelette de buténol. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux alcools et aux alcènes, y compris la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) et d'une double liaison dans sa chaîne carbonée. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distinctive. Le composé est soluble dans des solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de son groupe phényle hydrophobe. 4-phényl-3-butène-2-ol peut participer à diverses réactions chimiques, telles que la déshydratation pour former des alcènes ou l'oxydation pour produire des cétones, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Ses applications potentielles s'étendent aux secteurs pharmaceutiques, agrochimiques et des parfums, où il peut servir de bloc de construction pour des molécules plus complexes. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.

Formule : C₁₀H₁₂O

InChI : InChI=1/C10H12O/c1-9(11)7-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-9,11H,1H3

Code InChI : InChIKey=ZIJWGEHOVHJHKB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=CC(C)O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• 1-Methyl-3-phenyl-2-propen-1-ol
• 1-Phenyl-1-buten-3-ol
• 1-Styrylethanol
• 3-Buten-2-ol, 4-phenyl-
• 3-Hydroxy-1-phenyl-1-butene
• 4-Phenylbut-3-En-2-Ol
• Ai3-10037
• FEMA No. 2880
• Methyl styryl carbinol
• α-Methyl-3-phenylallyl alcohol
• 4-Phenyl-3-buten-2-ol
• TRANS-4-PHENYL-3-BUTEN-2-OL
• Styrylmethylcarbinol

3-Buten-2-ol, 4-phenyl-

CAS : 17488-65-2

Formule : C₁₀H₁₂O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 148.2017

Ref: IN-DA002016

4-Phenyl-3-buten-2-ol

Produit contrôlé

CAS : 17488-65-2

Applications 4-Phenyl-3-buten-2-ol can be used as reagent/reactant for rhodium-catalyzed dynamic kinetic enantio-, chemo- and regioselective allylation of phenols/naphthols/hydroxypyridines with allylic carbonates. It can also be used in biological study for comparative study on quality of soy sauce produced from whole soybeans and defatted soybeans.
References Li, C., and Breit, B.: Chemistry- A European Journal, 22, 14655-14663 (2016); Li, X., et al.: Zhongguo Niangzao, 34, 22-26 (2015);

Formule : C₁₀H₁₂O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 148.2

Ref: TR-P309005