CAS 17508-17-7
:O-(2,4-Dinitrophényl)hydroxylamine
Description :
O-(2,4-Dinitrophényl)hydroxylamine est un composé organique caractérisé par son groupe dinitrophényle attaché à un groupe fonctionnel hydroxylamine. Il apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune à orange, reflétant la présence de la partie dinitrophényle, connue pour ses fortes propriétés d'attraction électronique. Ce composé est souvent utilisé en synthèse organique et en chimie analytique, en particulier dans l'identification et la quantification des composés carbonyles par la formation de dérivés stables. Il est soluble dans des solvants organiques polaires, et sa réactivité est influencée par la nature attrayante des électrons du groupe dinitrophényle, qui améliore sa nucléophilicité. Les considérations de sécurité sont importantes lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé, y compris une toxicité potentielle et des dangers environnementaux. Des pratiques de laboratoire appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle et des méthodes d'élimination des déchets appropriées, sont essentielles lors de la manipulation de O-(2,4-Dinitrophényl)hydroxylamine.
Formule :C6H5N3O5
InChI :InChI=1S/C6H5N3O5/c7-14-6-2-1-4(8(10)11)3-5(6)9(12)13/h1-3H,7H2
Code InChI :InChIKey=YLACRFYIUQZNIV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(=O)(=O)C1=C(ON)C=CC(N(=O)=O)=C1
Synonymes :- 1-Aminooxy-2,4-dinitrobenzene
- 2,4-Dinitrophenoxyamine
- 2,4-Nitrophenoxyamine
- Dnpa
- Hydroxylamine, O-(2,4-dinitrophenyl)-;
- Nsc 148499
- O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine
Trier par
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4 produits concernés.
O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine
CAS :Formule :C6H5N3O5Degré de pureté :>97.0%(GC)Couleur et forme :Light yellow to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :199.12Hydroxylamine, O-(2,4-dinitrophenyl)-
CAS :Formule :C6H5N3O5Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :199.1210O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine
CAS :<p>O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine is a synthetic compound that binds to the enzyme bound site of the cap-dependent endonuclease. It is an inhibitor of influenza virus replication in vitro and has shown inhibitory activity against murine leukemia virus. O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine is also a model for the study of aminoglycoside antibiotics. The compound inhibits aminoglycoside-induced protein synthesis in eukaryotic cells and may be useful in understanding the mechanism of action and resistance to these antibiotics.</p>Formule :C6H5N3O5Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :Yellow PowderMasse moléculaire :199.12 g/molO-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine
CAS :<p>Applications O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine is a rapid active-site-directed inhibitor of D-amino acid oxidase; modification results in specific incorporation of an amine group into an accessible nucleophilic residue with concomitant release of 2,4-dinitrophenol.<br>References D'Silva, C., et al.: Biochemi., 25, 5602 (1986),<br></p>Formule :C6H5N3O5Couleur et forme :Brown SolidMasse moléculaire :199.12



