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CAS 17513-09-6

:

N'-cyanobenzènecarboximidamide

Description :
N'-cyanobenzènecarboximidamide, avec le numéro CAS 17513-09-6, est un composé chimique caractérisé par ses groupes fonctionnels uniques, y compris un groupe cyanure et une structure d'imidamide. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour ses applications potentielles dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers médicaments et agrochimiques. La présence du groupe cyanure confère une certaine réactivité, le rendant utile dans les réactions de substitution nucléophile. De plus, la partie imidamide peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. La stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales telles que le pH et la température. Les considérations de sécurité sont importantes lors de la manipulation de cette substance en raison de la toxicité associée aux dérivés du cyanure. Dans l'ensemble, N'-cyanobenzènecarboximidamide est un composé précieux dans le domaine de la chimie synthétique, contribuant au développement d'entités chimiques plus complexes.
Formule :C8H7N3
InChI :InChI=1/C8H7N3/c9-6-11-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,(H2,10,11)
SMILES :c1ccc(cc1)C(=N)NC#N
Synonymes :
  • benzenecarboximidamide, N-cyano-
  • N-Cyanobenzenecarboximidamide
Trier par

Degré de pureté (%)
0
100
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0
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100
3 produits concernés.
  • N-Cyanobenzenecarboximidamide

    CAS :
    Formule :C8H7N3
    Masse moléculaire :145.1613

    Ref: IN-DA00205E

    ne
    À demander
  • N'-Cyanobenzenecarboximidamide

    CAS :
    N'-Cyanobenzenecarboximidamide
    Degré de pureté :90%
    Masse moléculaire :145.16g/mol

    Ref: 54-OR1002946

    1g
    500,00€
    250mg
    258,00€
    500mg
    327,00€
  • N'-Cyanobenzenecarboximidamide hydrochloride

    CAS :
    N-Cyanobenzenecarboximidamide hydrochloride (NCBCH) is an intermediate for the synthesis of azomethine dyes. It can be used to produce azo dyes with a methoxy group at the 3 position and a hydrogen atom at the 4 position. NCBCH is also an excellent substrate for chemical reactions involving fragmentation, extraction, or elimination. NCBCH can be synthesized from methyl ether and benzonitrile in the presence of benzamidine. The product is then treated with methanol to give a tautomeric mixture of benzyl and methyl ether.
    Formule :C8H7N3
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :145.16 g/mol

    Ref: 3D-FC122839

    1g
    863,00€
    5g
    1.518,00€