CAS 175137-25-4
:2,4-Diamino-6-(4-fluorophényl)pyrimidine
Description :
2,4-Diamino-6-(4-fluorophényl)pyrimidine est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui est substituée aux positions 2 et 4 par des groupes amino et à la position 6 par un groupe 4-fluorophényl. Ce composé est typiquement un solide à température ambiante et est soluble dans des solvants polaires, reflétant ses groupes fonctionnels polaires. Il présente des propriétés typiques des pyrimidines substituées par des amino, y compris une activité biologique potentielle, qui pourrait intéresser la recherche pharmaceutique. La présence de l'atome de fluor peut améliorer la lipophilie et influencer l'interaction du composé avec des cibles biologiques. Sa structure moléculaire permet diverses réactions chimiques, en faisant un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. De plus, le composé peut présenter des propriétés pharmacologiques spécifiques, qui pourraient être explorées pour des applications thérapeutiques. Comme pour de nombreuses substances chimiques, il convient de consulter les données de sécurité pour comprendre sa manipulation et les dangers potentiels.
Formule :C7H7F3N4O2
InChI :InChI=1/C7H7F3N4O2/c1-16-5(15)3-2-12-6(14-11)13-4(3)7(8,9)10/h2H,11H2,1H3,(H,12,13,14)
SMILES :COC(=O)c1cnc(nc1C(F)(F)F)NN
Synonymes :- Methyl 2-Hydrazino-4-(Trifluoromethyl)Pyrimidine-5-Carboxylate
Trier par
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4 produits concernés.
6-(4-Fluorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine
CAS :Formule :C10H9FN4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :204.20372,4-Diamino-6-(4-fluorophenyl)pyrimidine
CAS :2,4-Diamino-6-(4-fluorophenyl)pyrimidineDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :204.20g/mol2,4-Diamino-6-(4-fluorophenyl)pyrimidine
CAS :Formule :C10H9FN4Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :204.2086-(4-Fluorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine
CAS :<p>6-(4-Fluorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine is an organic compound that has been shown to inhibit the proliferation of cells in vitro and to induce apoptosis. It also inhibits the growth of cancer cells. 6-(4-Fluorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine mediates the activation of arylation, which is a chemical reaction that produces a new carbon-carbon bond between two or more molecules. This reaction is involved in the process of angiogenesis. In addition, this compound has been shown to be reactive with other compounds that are known to cause mutations and cellular damage.</p>Formule :C10H9FN4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :204.2 g/mol



