CAS 175140-00-8

4-Pyridinamine,N-(1-éthylpropyl)-3,6-diméthyl-2-(2,4,6-triméthylphénoxy)-

Description :

4-Pyridinamine, N-(1-éthylpropyle)-3,6-diméthyl-2-(2,4,6-triméthylphénoxy)-, avec le numéro CAS 175140-00-8, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyridine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant un atome d'azote. Ce composé présente plusieurs substituants, y compris un groupe éthylpropyle et un moiety triméthylphénoxy, contribuant à sa complexité et à son activité biologique potentielle. La présence de groupes méthyle sur l'anneau de pyridine améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. La structure du composé suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, car les dérivés de la pyridine présentent souvent diverses propriétés biologiques. De plus, l'arrangement spécifique des substituants peut affecter la réactivité et la stabilité du composé. Comme pour de nombreux composés organiques, ses propriétés physiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, devraient être déterminées expérimentalement ou obtenues dans la littérature pour des applications pratiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure unique dans le domaine des dérivés de la pyridine.

Formule : C₂₁H₃₀N₂O

4-Pyridinamine, N-(1-ethylpropyl)-3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)-

CAS : 175140-00-8

Formule : C₂₁H₃₀N₂O

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 326.4757

Ref: IN-DA0020C4

CP 376395

CAS : 175140-00-8

CP 376395

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 326.48g/mol

Ref: 54-BUP09632

CP 376395

CAS : 175140-00-8

CP 376395 (CP-316311) is an effective and specific Corticotropin-releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonist.

Formule : C₂₁H₃₀N₂O

Degré de pureté : 99.86% - 99.94%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 326.48

Ref: TM-T4329

CP 376395

CAS : 175140-00-8

CP 376395 is a drug that acts as a glucocorticoid receptor agonist. It has been shown to have an effective dose of 5mg/kg in the rat model and 10mg/kg in the mouse model. CP 376395 has been shown to be a potential drug target for congestive heart failure, which may be due to its ability to modulate neurotransmission through activation of dopamine receptors. CP 376395 has been shown to bind with high affinity to glucocorticoid receptors, which are present in many tissues and play important roles in metabolism. The binding of CP 376395 can lead to changes in the expression of genes that regulate the synthesis or metabolism of proteins or peptides such as hormones, enzymes, or other signaling molecules (e.g., cytokines).

Formule : C₂₁H₃₀N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 326.48 g/mol

Ref: 3D-AHA14000